Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)

Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)

Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Planung und Durchführung von Monitoringvisiten für klinische Studien.
  • Arbeitgeber: Renommierte Full-Service CRO mit Sitz in Berlin.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristetes Arbeitsverhältnis, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice.
  • Warum dieser Job: Spannende Projekte und die Möglichkeit, einen echten Unterschied in der Gesundheitsforschung zu machen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss im medizinisch-technischen Bereich und Erfahrung als CRA.
  • Andere Informationen: Flache Hierarchien und ein angenehmes Arbeitsumfeld im Herzen Berlins.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen in allen Indikationsgebieten.

Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Clinical Research Associate / Klinischen Monitor (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

  • Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoringvisiten gemäß SOPs (sowohl onsite als auch remote)
  • Fristgerechte Erstellung von Berichten und Follow-Up Dokumentationen der Monitoringvisiten
  • Vorbereitung und Einreichung von Antragsunterlagen für Studienvorhaben bei Behörden und Ethikkommissionen
  • Management und/oder Unterstützung von Studienzentren
  • Sicherstellung der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries
  • Teilnahme an Prüfarzttreffen sowie Planung und Durchführung studienspezifischer Trainings

Ihr Profil:

  • Hochschulabschluss im medizinisch-technischen/medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Einschlägige Berufserfahrung als CRA (m/w/d) in einem ähnlichen Feld, z. B. als Klinischer Monitor in einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
  • Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien (ICH-GCP und AMG, MPG)
  • Problemlösefähigkeit, exakte Arbeitsweise und gute analytische Fähigkeiten
  • Ausgeprägte kommunikative und soziale Kompetenz
  • Sehr gute Organisationsfähigkeit und Flexibilität
  • Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

  • Abwechslungsreiche und spannende Projekte
  • Unbefristetes Arbeitsverhältnis und flache Hierarchien
  • Ein angenehmes Arbeitsumfeld im Zentrum Berlins
  • 30 Tage Urlaub sowie Heiligabend und Silvester frei
  • Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zu mobiler Arbeit aus dem Homeoffice (hybrid)

Wenn Sie diese Aufgabe reizt, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins über die Online-Bewerbung oder an.

Für weiterführende Informationen steht Ihnen Frau Alina Weber gern zur Verfügung.

Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d) Arbeitgeber: IGES Institut GmbH

Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) bietet als renommierte Full-Service Contract Research Organisation in Berlin ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit abwechslungsreichen und spannenden Projekten. Mitarbeiter profitieren von einem unbefristeten Arbeitsverhältnis, flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, sowie von 30 Tagen Urlaub und einem angenehmen Arbeitsklima im Herzen der Hauptstadt. Zudem fördert CSG die persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch flache Hierarchien und regelmäßige Schulungen.
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Kontaktperson:

IGES Institut GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Hilfe beim Erstellen eines überzeugenden Profils brauchst!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Herausforderungen der Clinischen Studien Gesellschaft. So kannst du im Gespräch gezielt darauf eingehen und deine Motivation unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website für die Bewerbung! Das macht es einfacher für uns, deine Unterlagen zu verwalten und schneller zu reagieren. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)

Planung und Durchführung von Monitoringvisiten
Erstellung von Berichten und Follow-Up Dokumentationen
Einreichung von Antragsunterlagen bei Behörden und Ethikkommissionen
Management von Studienzentren
Validität der Studiendaten sicherstellen
Data Queries erstellen
Kenntnisse der relevanten Regularien (ICH-GCP, AMG, MPG)
Problemlösefähigkeit
Analytische Fähigkeiten
Kommunikative Kompetenz
Organisationsfähigkeit
Flexibilität
Reisebereitschaft
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach dein Anschreiben persönlich: Zeig uns, warum du genau zu uns passt! Erzähl uns von deinen Erfahrungen und wie sie mit der Stelle als Klinischer Monitor zusammenhängen. Ein persönlicher Touch macht dein Anschreiben einzigartig.

Lebenslauf auf den Punkt bringen: Halte deinen Lebenslauf klar und übersichtlich. Betone relevante Erfahrungen und Qualifikationen, die für die Position wichtig sind. Wir lieben es, wenn wir schnell sehen können, was du drauf hast!

Zeugnisse nicht vergessen: Füge alle relevanten Zeugnisse bei, die deine Qualifikationen untermauern. Das gibt uns einen besseren Überblick über deine bisherigen Leistungen und hilft uns, dich besser einzuschätzen.

Bewerbung über unsere Website: Nutze unbedingt unser Online-Bewerbungsformular auf unserer Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnell bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IGES Institut GmbH vorbereitest

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben eines Clinical Research Associate vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Problemlösefähigkeit und analytischen Fähigkeiten zeigen. Sei bereit, diese in der Interviewrunde zu teilen, um deine Eignung zu untermauern.

Kenntnisse der Regularien

Stelle sicher, dass du die relevanten Regularien wie ICH-GCP und AMG gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen dazu zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für klinische Studien erkennst.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Projekte zu erfahren, an denen du arbeiten würdest.

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