Senior Clinical Operations Lead*

Wir suchen derzeit einen Voll- oder Teilzeit (min. 32 Std./Woche) Senior Clinical Operations Lead, um unser Team für klinische Studienleitung zu verstärken. Sie werden in Tübingen, München oder remote innerhalb Deutschlands in einem interdisziplinären Umfeld mit Kollegen aus Deutschland und den USA arbeiten und zu unserer Mission beitragen, neuartige PRAME-Immuntherapien für Krebspatienten bereitzustellen.

Ihre Mission

• Sicherstellen und Unterstützen der GCP-konformen Planung und Durchführung klinischer Studien innerhalb der klinischen Operationen, einschließlich Bereitstellung von Studienkosteninformationen und regelmäßigen Updates, die globale Zeitpläne und Budgets betreffen.
• Überwachung der GCP-konformen Kontrolle ausgelagerter klinischer Operationsaktivitäten, Durchführung regelmäßiger Meetings und Eskalation von Problemen nach Bedarf.
• Beitrag zur Auswahl und Qualifizierung von GCP/GCLP-Anbietern im Rahmen der klinischen Auslagerung und Verantwortung auf Studienebene für Machbarkeitsbewertungen, Standortauswahl, Risiko- und Problemanagement, Matrixkoordination und Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
• Leitung von Projektbesprechungen, Management von Prozessen und Eskalation wichtiger Themen, Vorschlag geeigneter Lösungen oder Minderungsstrategien.
• Management von Anbietern in den klinischen Operationen und Unterstützung des Vendor Governance-Teams durch Feedback und Zusammenarbeit.
• Bereitstellung operativer Unterstützung für zentrale Labore.
• Durchführung administrativer Aufgaben im Rahmen klinischer Studien (Finanzen, Logistik und Kommunikation), Sicherstellung der Zuweisung und Durchführung studienbezogener Schulungen, Entwicklung und Pflege von SOPs und Schulungsmaterialien sowie Mentoring weniger erfahrener Clinical Operations Leads auf Anfrage.

Ihr Profil

• Master-Abschluss (oder höher), vorzugsweise in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich, mit über 6 Jahren Erfahrung im klinischen Projektmanagement in der Pharma- oder Biotech-Industrie, idealerweise in der Onkologie und Zelltherapie.
• Erfahrung in einer Matrixumgebung und Leidenschaft für das Management klinischer Studien.
• Hohe Durchsetzungsfähigkeit, um Themen voranzutreiben, Entscheidungen zu treffen und diese zu vertreten.
• Pragmatisch, mit einem klaren Blick auf das große Ganze bei gleichzeitiger Gewährleistung einer effektiven Umsetzung.
• Proaktiv in schnelllebigen Umgebungen, Ownership-Mindset und ein strukturierter, ergebnisorientierter Ansatz zur Umsetzung von Projekten.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (mindestens C1) und effektive Zusammenarbeit.

Warum wir?

Wir sind der globale Marktführer in der präzisen Zielverfolgung von PRAME. Getrieben von unserer Mission, einen Einfluss auf das Leben von Krebspatienten zu haben, sind wir ein engagiertes und inspiriertes Team und schätzen eine kollegiale, hochmotivierte und familienfreundliche Atmosphäre innerhalb von Immatics. Unsere Kultur unterstützt Originalität, unabhängiges Denken und Initiative.

Wir bieten Möglichkeiten zur beruflichen Entwicklung und sozialen Engagement, einschließlich Konferenzen und Schulungen, sowie Immatics-Vorteile wie ein Jobrad, Jobticket, Gesundheitsprogramme, Kinderbetreuungsleistungen, Umzugskostenvergütung und Unternehmensveranstaltungen (Sommer und Winter).

Hinweis

Wir schätzen Vielfalt und Inklusion. Immatics N.V. und alle Immatics-Tochtergesellschaften sind Arbeitgeber, die Chancengleichheit bieten und qualifizierte Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Religion, Geschlecht, Alter, Familienstand, Behinderung, Veteranenstatus, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen bewerten.