MedTech Quality Manager: CAPA, Audits & Process Validation

MedTech Quality Manager: CAPA, Audits & Process Validation

Vollzeit 60000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
I

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Übernehme Verantwortung für Qualitätssicherung in der Medizintechnik und führe Audits durch.
  • Unternehmen: Impirio AG, ein innovatives Unternehmen in der MedTech-Branche.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Entwicklungschancen in einem wachsenden Sektor.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und sorge für höchste Qualitätsstandards.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse in ISO 13485 und MDR.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.

Impirio AG sucht einen erfahrenen Quality Manager Medtech 100% nahe Biel, der Verantwortung übernimmt für Abweichungen, CAPA, Prozessvalidierung und Audit-Begleitung.

Sie arbeiten mit ISO 13485, MDR, QM-Methoden, dokumentieren SOPs und Prüfpläne, steuern Reklamationen und Change Control, und sichern Qualität mit prozessorientierter Arbeitsweise sowie sicheren Deutsch- und Französischkenntnissen.

MedTech Quality Manager: CAPA, Audits & Process Validation Arbeitgeber: Impirio AG

Impirio AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf soziale Institutionen in der Westschweiz fördern wir eine positive Arbeitskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung schätzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, aktiv zur Verbesserung der Gemeinschaft beizutragen.

I

Kontaktdaten:

Impirio AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um MedTech Quality Manager: CAPA, Audits & Process Validation mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
ISO 13485
MDR
CAPA
Prozessvalidierung
Audit-Begleitung
SOP-Dokumentation