Medtech Quality Manager — ISO 13485 & CAPA Expert

Medtech Quality Manager — ISO 13485 & CAPA Expert

Biel Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Eigenverantwortliche Bearbeitung von Abweichungen und Definition von CAPA-Maßnahmen.
  • Unternehmen: Impirio AG, ein innovatives Unternehmen im Medtech-Bereich.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit spannenden Herausforderungen und Wachstumspotenzial.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik mit deinem Qualitätsmanagement-Know-how.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse in ISO 13485.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Impirio AG im Raum Biel sucht einen Quality Manager Medtech (100%), der Abweichungen eigenverantwortlich bearbeitet, CAPA-Maßnahmen definiert und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) in Zusammenarbeit plant und dokumentiert.

Sie entwickeln das Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 weiter, unterstützen Audits von Kunden, Behörden und Benannten Stellen, und erstellen qualitätsrelevante Dokumente wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfpläne.

Medtech Quality Manager — ISO 13485 & CAPA Expert Arbeitgeber: Impirio AG

Impirio AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf soziale Institutionen in der Westschweiz fördern wir eine positive Arbeitskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung schätzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, aktiv zur Verbesserung der Gemeinschaft beizutragen.

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Kontaktdaten:

Impirio AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Medtech Quality Manager — ISO 13485 & CAPA Expert mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagementsysteme
ISO 13485
CAPA-Maßnahmen
Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ)
Auditvorbereitung und -durchführung
Erstellung von SOPs
Erstellung von Arbeitsanweisungen