Medtech Quality Manager | ISO 13485 & MDR Expert

Medtech Quality Manager | ISO 13485 & MDR Expert

Vollzeit 60000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Steuere Abweichungen und optimiere das Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 und MDR.
  • Unternehmen: Impirio AG, ein innovatives Unternehmen im Medtech-Bereich.
  • Vorteile: Vollzeitstelle mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem dynamischen Team.
  • Weitere Informationen: Engagierte Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und spannende Herausforderungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und verbessere die Qualität von Produkten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse in ISO 13485 und MDR.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.

Impirio AG sucht am Standort Biel/Mittelland einen engagierten Quality Manager Medtech in Vollzeit. Sie steuern Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und dokumentieren Ergebnisse.

Sie optimieren das Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 sowie MDR und unterstützen interne sowie externe Audits. Zudem erstellen und freigeben Sie qualitätsrelevante Dokumente wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfpläne, mit Fokus auf.

Medtech Quality Manager | ISO 13485 & MDR Expert Arbeitgeber: Impirio AG

Impirio AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf soziale Institutionen in der Westschweiz fördern wir eine positive Arbeitskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung schätzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, aktiv zur Verbesserung der Gemeinschaft beizutragen.

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Kontaktdaten:

Impirio AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Medtech Quality Manager | ISO 13485 & MDR Expert mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485
MDR (Medical Device Regulation)
CAPA-Maßnahmen
Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ)
Dokumentation von Ergebnissen
Erstellung und Freigabe von SOPs
Erstellung von Arbeitsanweisungen