pIMT Information Management Technology AG in Zürich sucht eine Regulatory Affairs-Expertin bzw. einen Regulatory Affairs-Experten zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen von Klasse-2‑Medizinprodukten, bevorzugt Beatmungsgeräte (FDA 510(k), MDR). /ppSie erstellen technische Dokumentationen gemäß MDR/FDA, arbeiten aktiv im Bereich Regulatory Affairs Quality Management in Entwicklungsprojekten (Beatmung, IEC 60601) und beraten Ingenieure zu geltenden Regularien. /p #J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Manager – MedTech, Flexible Hours Arbeitgeber: IMT Information Management Technology AG
Als moderner Lehrbetrieb bieten wir dir die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich leidenschaftlich für innovative Lösungen in der Medizintechnik und Industrie einsetzt. Mit flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem attraktiven Arbeitsumfeld fördern wir deine persönliche und berufliche Entwicklung. Zudem erwarten dich ergonomische Arbeitsplätze, ein erweitertes Ferienangebot und zahlreiche Teamevents, die eine positive und unterstützende Arbeitskultur schaffen.
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IMT Information Management Technology AG Recruiting-Team
