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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Qualitätssicherung in der kommerziellen Herstellung.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Bereich Pharma mit starkem Fokus auf Qualität.
- Mitarbeitervorteile: Praktische Erfahrung, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zur persönlichen Entwicklung.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur Karriereentwicklung.
- Warum dieser Job: Erhalte Einblicke in die pharmazeutische Industrie und trage zur Qualitätssicherung bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Chemie, Biologie oder Pharmazie; gute organisatorische Fähigkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Der Praktikant wird Teil des Commercial Manufacturing QA-Teams sein, das für die Qualitätsüberwachung der kommerziellen Herstellungsaktivitäten im Zusammenhang mit Arzneistoffen, Arzneimitteln sowie primär und sekundär verpackten Produkten verantwortlich ist. Er/Sie wird zur Aufrechterhaltung und Einhaltung des Incyte-Qualitätsmanagementsystems beitragen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Implementierung von Qualitäts- und technischen Vereinbarungen (QTA) für kommerzielle Herstellungsaktivitäten.
- Koordination der Sammlung von Jahresproduktenqualitätsberichten (APQR) der CMOs und Unterstützung bei der Erstellung der Incyte APQR-Berichte.
- Unterstützung bei der Verwaltung von Lieferantenaktivitäten, wie z.B. Aktualisierung der Veeva-Organisationen und Sammlung von Lieferantenstatements.
- Überprüfung und Harmonisierung der Klassifizierung von qualitätsbezogenen Dokumenten im eDMS.
- Unterstützung bei der Sammlung von SM-Lieferanten-Batch-Dokumentationen zur Vorbereitung der Incyte-Batch-Disposition.
- Unterstützung bei der Verwaltung und Überwachung von Supplier Change Notifications (SCN).
- Unterstützung bei der Verwaltung und Überwachung interner und externer CAPAs.
- Unterstützung bei der Verwaltung und Überwachung von Produktbeschwerden.
- Durchführung aller Aufgaben gemäß den Unternehmensrichtlinien, Verfahren, geltenden Vorschriften und Sicherheitsanforderungen.
- Zusammenarbeit mit der Supply Chain, Commercial Operations, Regulatory Affairs, Small Molecule Clinical Manufacturing QA und Biologics Manufacturing QA.
- Positiver Beitrag zu einer starken Kultur der Geschäftsintegrität und Ethik.
- Handeln innerhalb der Compliance- und gesetzlichen Anforderungen sowie innerhalb der Unternehmensrichtlinien.
Anforderungen:
- Student im Masterstudium in Chemie, Biologie oder Pharmazie oder gleichwertig.
- Teilzeit- bis Vollzeitpraktikum von sechs Monaten (80 - 100 %).
- Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, Diplomatie und Engagement.
- Fähigkeit, technische Dokumente zu schreiben.
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2), Französisch ist von Vorteil.
Intern - GMP Quality Assurance Arbeitgeber: Incyte Corporation
Kontaktperson:
Incyte Corporation HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Intern - GMP Quality Assurance
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen – das zeigt dein Interesse und kann dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten klar strukturierst. Denk daran, auch Beispiele aus deinem Studium oder Praktika einzubringen, die deine Fähigkeiten zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du über unsere Website bewirbst, hast du die Möglichkeit, direkt mit unseren Recruitern in Kontakt zu treten. Das kann dir einen Vorteil verschaffen!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Sprich darüber, warum dir die Einhaltung von Standards wichtig ist und wie du dazu beitragen kannst, die Unternehmensziele zu erreichen. Das wird Eindruck machen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Intern - GMP Quality Assurance
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für das Praktikum im Bereich GMP Quality Assurance interessierst und was dich motiviert.
Betone deine Fähigkeiten: Stell sicher, dass du deine organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten hervorhebst. Wir suchen nach jemandem, der nicht nur die technischen Anforderungen erfüllt, sondern auch gut im Team arbeiten kann.
Technische Dokumentation ist wichtig: Da du technische Dokumente schreiben musst, solltest du Beispiele deiner bisherigen Arbeiten oder Erfahrungen anführen. Zeig uns, dass du in der Lage bist, komplexe Informationen klar und präzise zu kommunizieren.
Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Website einzureichen! Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die richtige Aufmerksamkeit bekommst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Incyte Corporation vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Praktikums im Bereich GMP Quality Assurance vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu den Aufgaben passen.
✨Bereite technische Fragen vor
Da es sich um eine Position im Qualitätsmanagement handelt, sei bereit, technische Fragen zu beantworten. Überlege dir Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Erfahrungen, die deine Kenntnisse in Chemie, Biologie oder Pharmazie zeigen.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da gute Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, bereite dich darauf vor, wie du deine Ideen klar und präzise ausdrücken kannst. Übe, technische Dokumente zu erklären, um deine schriftlichen und mündlichen Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und stelle Fragen dazu, wie das Unternehmen Integrität und Ethik fördert. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch an der Wertehaltung des Unternehmens.