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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Du qualifizierst pharmazeutische Anlagen und validierst technische Prozesse von Planung bis Dokumentation.
- Arbeitgeber: Pharmaserv ist ein führender Infrastrukturbetreiber in der Biotechnologie- und Pharmabranche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und kostenlose Fitnessstudio-Mitgliedschaft.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines engagierten Teams, das Leben rettet und die Lebensqualität verbessert.
- Gewünschte Qualifikationen: Du solltest Ingenieur sein mit Erfahrung in Qualifizierung/Validierung und sehr guten Deutschkenntnissen.
- Andere Informationen: Wir fördern aktiv die Bewerbung von Frauen und bieten ein offenes Arbeitsumfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Ingenieurin Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Niederlassung Frankfurt / Hessen Niederlassung Köln / NRW Pharmapark Behringwerke Marburg – Hauptwerk Vollzeit Pharmaserv – Sicherheit geben! Als einziger Standort- und Infrastrukturbetreiber, der auf die Biotechnologie- und Pharmabranche spezialisiert ist, unterstützen wir einige der weltweit größten Pharmaunternehmen dabei, Leben zu retten oder die Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Darauf sind wir stolz. Wir geben unseren Kunden Sicherheit durch eine verlässliche und zukunftssichere Infrastruktur sowie die hohe Motivation und Fachkompetenz unserer Teams. Ein breites Dienstleistungsangebot, Kunden, die uns am Herzen liegen, und Arbeitsbedingungen, die auf Wertschätzung basieren, sind täglicher Antrieb unserer mehr als 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wir sind stolz auf das Arbeitsklima und die Werte, die unser Unternehmen prägen. Damit Sie sich selbst ein Bild machen können, laden wir Sie herzlich ein, unsere Bewertungen auf Kununu zu durchstöbern. Diese finden Sie unter: https://www.kununu.com/de/pharmaserv Ihre Aufgaben Als Mitarbeiter/in unseres Competence Centers Engineering tragen Sie zur erfolgreichen Umsetzung von Projekten bei unseren Kunden im pharmazeutischen Umfeld bei. Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation. Sie erstellen Qualifizierungs- bzw. Validierungspläne, Risikoanalysen sowie GMP-Reviews und sind verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation. Für unsere Kunden sind Sie fachlicher Ansprechpartner und stellen die technologische Weiterentwicklung der Produkte / Dienstleistungen in Ihrem Fachgebiet sicher. Ihr Profil Sie sind Ingenieur (Diplom, Bachelor oder Master) und haben idealerweise Erfahrung in der Planung und Durchführung von Qualifizierungen/ Validierungen pharmazeutischer Anlagen/Prozesse und automatisierter Systeme. Sie sind idealerweise vertraut mit den GMP-/ GDP-Richtlinien sowie den einschlägigen technischen Regelwerken. Ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung verbunden mit Engagement und Reisebereitschaft zeichnen Sie als Person aus. Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Sprachniveau C1/C2) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Unser Angebot Zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld Flache Hierarchien verbunden mit einer offenen Unternehmenskultur Integration in ein erfolgreiches, engagiertes und offenes Team Tarifbindung im Arbeitgeberverband Chemie und verwandte Industrien Hessen 30 Tage Urlaub mit der Möglichkeit, 5 weitere Tage zu generieren Betriebliche Kinderbetreuung Betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsmanagement und Pflegeversicherung Kostenlose Mitgliedschaft in einem Fitnessstudio Fahrradleasing und weitere Mitarbeitervorteile (z.B. Corporate Benefits) Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der jede*r die Chance hat, sich zu entfalten, unabhängig von Alter, Ethnie, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, Herkunft oder einer Behinderung. Darauf sind wir stolz! Wir ermutigen Frauen ausdrücklich, sich bei uns zu bewerben und fördern ihre Beteiligung aktiv. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden diese bei gleicher Qualifikation im Bewerbungsprozess bevorzugt berücksichtigt. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei allen Fragen zu dieser Ausschreibung wenden Sie sich gerne an unser HR-Management unter folgender Adresse: recruiting@infrareal.de
Ingenieurin Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Arbeitgeber: Infrareal Holding GmbH & Co. KG
Kontaktperson:
Infrareal Holding GmbH & Co. KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingenieurin Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Biotechnologiebranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der pharmazeutischen Industrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast. Das kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen zu Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen durchgehst. Überlege dir auch, wie du deine bisherigen Erfahrungen und Erfolge in diesem Bereich präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Unternehmenskultur von Pharmaserv. Informiere dich über ihre Werte und Mission und überlege, wie du dazu beitragen kannst. Dies wird dir helfen, einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingenieurin Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Pharmaserv und deren Dienstleistungen im Bereich der Biotechnologie und Pharmazie. Besuche die Unternehmenswebsite und lies die Bewertungen auf Kununu, um ein Gefühl für die Unternehmenskultur zu bekommen.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er deine relevanten Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen hervorhebt. Achte darauf, spezifische Projekte oder Erfolge zu erwähnen, die deine Eignung für die Stelle unterstreichen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und deine Motivation für die Position als Ingenieurin Qualifizierung/Validierung darlegst. Betone deine Kenntnisse in GMP-Richtlinien und deine Kundenorientierung.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, wie Lebenslauf, Motivationsschreiben und relevante Zertifikate, vollständig und fehlerfrei sind. Achte darauf, dass deine Deutschkenntnisse (C1/C2) und Englischkenntnisse klar hervorgehoben werden.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Infrareal Holding GmbH & Co. KG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Da die Position stark mit GMP- und GDP-Richtlinien verbunden ist, solltest du dir vor dem Interview ein fundiertes Wissen über diese Vorschriften aneignen. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele zu nennen, wie du diese Richtlinien in der Vergangenheit angewendet hast.
✨Bereite technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen. Überlege dir, welche Herausforderungen du in früheren Projekten hattest und wie du diese gelöst hast. Dies zeigt deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Fachwissen.
✨Zeige Kundenorientierung
Die Stelle erfordert eine ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit Kunden zusammengearbeitet hast, um deren Bedürfnisse zu erfüllen oder Probleme zu lösen. Dies wird deine Eignung für die Rolle unterstreichen.
✨Präsentiere deine Teamfähigkeit
Da du Teil eines engagierten Teams sein wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Teile Erfahrungen, in denen du effektiv im Team gearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Dies zeigt, dass du gut in die Unternehmenskultur passt.