Auf einen Blick
- Aufgaben: Betreuung des QM-Systems und Durchführung von Audits in der Medizintechnik.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der krisensicheren Medizintechnik-Branche.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle, Lohnsteigerung, betriebliche Altersvorsorge und moderne Arbeitsplätze.
- Weitere Informationen: Teamorientierte Atmosphäre mit Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität in der Medizintechnik und arbeite in einem zukunftssicheren Umfeld.
- Qualifikationen: Erfahrungen mit DIN EN 13485 und gute MS Office-Kenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Deine Aufgaben:
- Betreuung und Pflege des QM-Systems nach DIN EN ISO 13485
- Mitarbeit, Begleitung, Durchführung und Planung von Audits
- Dokumentation sowie Zuarbeit für den Bereich Regulatory Affairs
- projektbezogene Tätigkeiten
- Übernahme definierter Bereiche nach Einarbeitung
Dein Profil:
- sicherer Umgang mit MS Office
- Erfahrungen im Bereich der DIN EN 13485 (wünschenswert)
- sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch / gute Sprachkenntnisse in Englisch
- Teamfähigkeit
Wir bieten Dir:
- eine unbefristete Vollzeitbeschäftigung
- Lohnsteigerung nach Betriebszugehörigkeit
- einen modernen Arbeitsplatz in einer krisensicheren Branche
- betriebliche Altersvorsorge
- vermögenswirksame Leistungen
Qualitätsmanager in der Medizintechnik (m/w/d) Arbeitgeber: Infumed
Als Qualitätsmanager in der Medizintechnik bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen und zukunftssicheren Umfeld zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch unbefristete Vollzeitbeschäftigung, betriebliche Altersvorsorge und regelmäßige Lohnsteigerungen attraktive Rahmenbedingungen bieten. Profitieren Sie von einem modernen Arbeitsplatz und der Chance, aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beizutragen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Qualitätsmanager in der Medizintechnik (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
QM-System nach DIN EN ISO 13485
Audits durchführen und planen
Dokumentation
Regulatory Affairs
MS Office
Teamfähigkeit
Deutschkenntnisse
