Ingersoll Rand in Switzerland seeks a CQV Specialist to ensure GMP documentation control, availability, and traceability across all quality records, ensuring SOPs, protocols, and reports are created, reviewed, approved, distributed, and archived according to procedures.
You will draft and maintain the Quality Master Plan and Project Validation Plan, support FAT/SAT activities, and collaborate with Quality, Engineering, and Project Management to drive timely documentation and audits.
#J-18808-Ljbffr
GMP Documentation & Validation Specialist Arbeitgeber: Ingersoll Rand
Ingersoll Rand ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der DACH-Region eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung fördern wir nicht nur das individuelle Wachstum, sondern auch die Teamkultur. Unsere attraktiven Zusatzleistungen, wie ein Firmenwagen zur privaten Nutzung und Gesundheitsangebote, machen uns zu einem idealen Ort für engagierte Fachkräfte, die in einem innovativen Umfeld arbeiten möchten.
