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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Analysiere und teste Verpackungsmaterialien in einem innovativen Laborumfeld.
- Arbeitgeber: Johnson & Johnson ist ein führendes internationales Pharmaunternehmen mit einer Kultur der Fürsorge.
- Mitarbeitervorteile: Erlebe ein dynamisches Team, moderne Technologien und die Möglichkeit zur persönlichen Entwicklung.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines inklusiven Teams und trage zur Gesundheit der Menschen weltweit bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder ähnliche Qualifikation erforderlich.
- Andere Informationen: Die Stelle ist zunächst auf 12 Monate befristet und bietet spannende Herausforderungen.
StellenbeschreibungFür die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.Innerhalb der Abteilung Quality Control Packaging findet die Wareneingangsprüfung aller Packmittel die zur Produktion benötigt werden statt. Für diese Aufgaben suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung dich als Laborant QC Packagingmaterials im Labor.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Gewährleistung termingerechter Analytik für primäre Packmittel unter anderem durch IR-Spektroskopie, Dimensionsmessungen oder Glas-/ElastomerprüfungenGewährleistung mehrheitlich physikalischer Analytik für sekundäre und tertiäre PackmittelGewährleistung termingerechter Funktionstests wie ZwickprüfungenChemische Prüfungen gemäss ArzneibuchArbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOP) und externer Richtlinien für die Produktfreigabe und ProjektanalytikcGMP gerechte DokumentationenOrganisation und Dokumentation von Instandhaltungen an Labormessgeräten, um deren einwandfreie Funktion zu gewährleistenMithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im LaborbereichDurchführung und Auswertung von AnalysenBerechnung und Dokumentation von AnalysenergebnissenFührung von Logbüchern und Erfassung von elektronischen Daten QualifikationenWen wir suchen:Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder Pharmakant/inBerufserfahrungen im Laborbereich für Qualitätskontrolle oder QualitätssicherungTechnisches Verständnis und IT-Kenntnisse (Anwender)Sichere MS Office und SAP-KenntnisseErfahrung mit analytischen GerätenVerhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse (primär im Lesen und Schreiben)Es erwartet dich eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochtechnologisierten Produktionsumfeld. Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
Laborant QC Packagingmaterials 100% // Johnson & Johnson Arbeitgeber: InGoedeBanen.nl
Kontaktperson:
InGoedeBanen.nl HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Laborant QC Packagingmaterials 100% // Johnson & Johnson
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen Technologien und Geräte, die im Labor für die Qualitätskontrolle verwendet werden. Zeige in Gesprächen oder während des Vorstellungsgesprächs, dass du mit diesen Technologien vertraut bist und wie du sie in der Vergangenheit genutzt hast.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit aktuellen oder ehemaligen Mitarbeitern von Johnson & Johnson, um Einblicke in die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen der Position zu erhalten. Dies kann dir helfen, deine Antworten im Vorstellungsgespräch gezielt anzupassen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit analytischen Geräten belegen. Dies zeigt, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und bereits praktische Erfahrungen gesammelt hast.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die pharmazeutische Industrie und die Bedeutung von Qualitätssicherung in der Produktion. Ein starkes Interesse an den Produkten und Prozessen von Johnson & Johnson kann einen positiven Eindruck hinterlassen und deine Motivation unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Laborant QC Packagingmaterials 100% // Johnson & Johnson
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Johnson & Johnson und die Cilag AG. Besuche ihre offiziellen Webseiten, um mehr über die Unternehmensphilosophie, die Produkte und die Kultur zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Laborant QC Packagingmaterials hervorhebt. Betone deine Berufsausbildung und Erfahrungen im Laborbereich.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Stelle interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Unternehmenskultur von Johnson & Johnson passen.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Dazu gehören Lebenslauf, Motivationsschreiben und relevante Zeugnisse.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei InGoedeBanen.nl vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmensphilosophie
Johnson & Johnson legt großen Wert auf Fürsorge und Verantwortung. Informiere dich über das Credo des Unternehmens und überlege, wie deine Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position im Bereich Qualitätskontrolle angesiedelt ist, solltest du dich auf Fragen zu analytischen Methoden wie IR-Spektroskopie oder Zwickprüfungen vorbereiten. Zeige dein technisches Verständnis und deine Erfahrung mit den relevanten Geräten.
✨Präsentiere deine Dokumentationsfähigkeiten
Die Rolle erfordert präzise Dokumentation gemäß cGMP. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur genauen und ordnungsgemäßen Dokumentation zeigen, und sprich über deine Erfahrungen mit Logbüchern und elektronischen Daten.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
In einem dynamischen Team zu arbeiten, ist entscheidend. Bereite Beispiele vor, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen, insbesondere in einem internationalen Umfeld.
