Director, Third Party Manufacturing (all genders) (full-time, permanent)

Director, Third Party Manufacturing (all genders) (full-time, permanent)

Vollzeit 80000 - 110000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Initial Therapeutics, Inc.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die End-to-End-Management von Drittanbieter-Herstellungsoperationen für innovative Produkte.
  • Unternehmen: AbbVie, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit einer offenen Unternehmenskultur.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitsmodelle und umfassende Gesundheitsprogramme.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Netzwerk mit starken Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und habe einen echten Einfluss auf das Leben der Menschen.
  • Qualifikationen: Erforderlich: Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder technischen Bereich; umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.

Die Mission von AbbVie ist es, innovative Medikamente und Lösungen zu entdecken und bereitzustellen, die ernsthafte Gesundheitsprobleme heute lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen in mehreren wichtigen therapeutischen Bereichen, einschließlich Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften, sowie in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio zu haben.

Der Director, Third Party Manufacturing ist verantwortlich für die Leitung und Überwachung des End-to-End-Managements von Drittanbieter-Herstellungsoperationen für zugewiesene Produkte und Partner. Diese Rolle stellt sicher, dass die Herstellung konform, effizient und von hoher Qualität ist, durch starke funktionsübergreifende Zusammenarbeit, technische Aufsicht und proaktive Problemlösung. Die Position leitet auch die Teamentwicklung und treibt kontinuierliche Verbesserungen in externen Herstellungsprozessen und Schnittstellen voran.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Leitung des Managements von Drittanbieter-Herstellungsaktivitäten für zugewiesene Produkte, Standorte und externe Partner zur Sicherstellung der Lieferkontinuität und operativen Exzellenz.
  • Verantwortung für alle GMP-Drittanbieter-Arzneimittelherstellungsaktivitäten innerhalb der F&E.
  • Überwachung der Einleitung, Überprüfung und Genehmigung wichtiger externer Herstellungsdokumentationen und -vereinbarungen, einschließlich CDAs, RFPs, MSAs und technischer Qualitätsvereinbarungen.
  • Koordination mit TPMs, AbbVie Operations, QA, F&E, Recht, Beschaffung, Geschäftsoperationen, Analytik, VLOG und anderen Funktionen zur Sicherstellung der Übereinstimmung bei Herstellungsanweisungen, Chargenprotokollen, Probenkoordination und Versandausführung.
  • Servieren als zentrale Kontaktstelle für Probleme, Eskalationen, Abweichungen und Untersuchungen im Bereich der Drittanbieter-Herstellung, um eine zeitnahe Lösung und starke Qualitätsresultate sicherzustellen.
  • Unterstützung des Technologietransfers und der Bereitschaft zur Herstellung nach dem Transfer für klinische und kommerzielle Lieferungen, einschließlich neuer Kooperationen, lizenzierten Projekten und Opt-in-Programmen.
  • Sicherstellung, dass Herstellungsprozesse und Dokumentationen den Erwartungen von AbbVie und externen Regulierungsbehörden entsprechen, einschließlich der ordnungsgemäßen Handhabung von Chargenprotokollen, Freigabeprozessen und Qualitätsdokumentationen.
  • Leitung und Teilnahme an Audits, Standortbesuchen und technischen Bewertungen zur Bewertung der Partnerfähigkeiten und zur Aufrechterhaltung einer starken Herstellungsleistung.
  • Vorantreiben von funktionsübergreifenden Prozessverbesserungen und Standardisierungsinitiativen in der Drittanbieter-Herstellung und verwandten Lieferkettenprozessen.
  • Überwachung der Leistung externer Partner und Management von Beziehungen zur Unterstützung der erfolgreichen Durchführung von Herstellungsaktionen und kontinuierlichen Verbesserungen.
  • Entwicklung, Coaching und Verantwortung der Teammitglieder für Leistung, Fähigkeit und effektive Ausführung von Routine- und technischen Aufgaben.

Qualifikationen:

  • Abschluss in einem wissenschaftlichen, ingenieurtechnischen oder verwandten Fachbereich erforderlich; ein höherer Abschluss ist von Vorteil.
  • Umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Herstellung, Drittanbieter-Herstellung, Qualität, technischen Operationen oder Unterstützung der Lieferkette.
  • Nachgewiesene Erfahrung im Management externer Herstellungspartner, CMOs/TPMs oder Vertragsherstellungsbeziehungen.
  • Starkes Wissen über GMP-Anforderungen, Qualitätssysteme, Chargenprotokolldokumentation und technische Qualitätsvereinbarungen.
  • Erfahrung in der Unterstützung von Technologietransfer, Herstellungsbereitschaft und klinischen oder kommerziellen Betriebsabläufen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, effektiv über QA, F&E, Betrieb, Recht, Analytik, Beschaffung und Lieferkettenfunktionen hinweg zu arbeiten.
  • Starke Führungs-, Coaching- und Teamentwicklungsfähigkeiten mit Erfahrung in der Mitarbeiterführung oder Führung durch Einfluss.
  • Exzellente Problemlösungs-, Entscheidungsfindungs- und Eskalationsmanagementfähigkeiten in einem stark regulierten Umfeld.
  • Fähigkeit, mehrere Prioritäten, komplexe Projekte und detaillierte operationale Aktivitäten mit einem hohen Maß an Verantwortung zu managen.
  • Starke Kommunikations-, Kollaborations- und Beziehungsaufbau-Fähigkeiten mit internen und externen Stakeholdern.

Vorteile:

  • Ein vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem Sie einen echten Einfluss haben können.
  • Eine offene Unternehmenskultur mit einem attraktiven Gehalt.
  • Ein intensiver Einarbeitungsprozess mit einem Mentor an Ihrer Seite.
  • Flexible Arbeitsmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
  • Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme anbietet.
  • Soziale Unternehmensleistungen.
  • Ein breites Spektrum an Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
  • Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten auf höchstem Niveau.
  • Ein starkes internationales Netzwerk.

AbbVie ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich verpflichtet hat, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen.

Director, Third Party Manufacturing (all genders) (full-time, permanent) Arbeitgeber: Initial Therapeutics, Inc.

AbbVie ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine vielfältige Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter einen echten Einfluss ausüben können. Mit einer offenen Unternehmenskultur, attraktiven Gehältern und flexiblen Arbeitsmodellen fördert AbbVie eine gesunde Work-Life-Balance und bietet umfassende Gesundheits- und Fitnessprogramme. Zudem gibt es zahlreiche Karrierechancen in einem internationalen Unternehmen mit erstklassigen Entwicklungsmöglichkeiten und einem starken globalen Netzwerk.

Initial Therapeutics, Inc.

Kontaktdaten:

Initial Therapeutics, Inc. Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Director, Third Party Manufacturing (all genders) (full-time, permanent) erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Initial Therapeutics, Inc.!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Initial Therapeutics, Inc. für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Director, Third Party Manufacturing (all genders) (full-time, permanent) mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Herstellung
Kenntnisse über GMP-Anforderungen
Qualitätssysteme
Batch-Dokumentation
Technische Qualitätsvereinbarungen
Erfahrung im Management externer Fertigungspartner

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Initial Therapeutics, Inc. passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Initial Therapeutics, Inc. anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Initial Therapeutics, Inc. vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Initial Therapeutics, Inc.. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.