Project Data Manager / Associate Scientist II (all genders) (full- or parttime, temporary for 18

Die Mission von AbbVie ist es, innovative Medikamente und Lösungen zu entdecken und bereitzustellen, die ernsthafte Gesundheitsprobleme heute lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen in mehreren wichtigen therapeutischen Bereichen, einschließlich Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften, sowie in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio zu haben.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland haben Sie die Möglichkeit, einige der unerfüllten medizinischen Bedürfnisse von morgen in enger Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen anzugehen. Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, die globale Gesundheitsversorgung zu verbessern? Möchten Sie dazu beitragen, die Lebensqualität der Patienten durch Ihr Fachwissen zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Möglichkeiten zur Entwicklung und Steigerung Ihrer eigenen Fähigkeiten bietet? Dann sind Sie hier genau richtig!

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Unterstützung der funktionsübergreifenden Laborproben- und Datenoperationen in allen Phasen der klinischen Studien von AbbVie und in Übereinstimmung mit GCP/GLP-Anforderungen
• Initiierung, Koordination und Überarbeitung von Dokumenten zur Einrichtung von Projekten/Dienstleistungen mit Anbietern, z.B. zur externen Lagerung von klinischen Studienproben
• Unterstützung der Datenkuratierung, -aufnahme, -abgleich und -übertragung unter Verwendung von bioanalytischer LIMS- und ELN-Software
• Unterstützung des internen und externen Probenlagerungsmanagements, einschließlich Inventarisierung der Lager, Überprüfung der Aufbewahrungsfristen und Koordination von Umzügen und Entsorgungen
• Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Unterstützung funktionsübergreifender Prozesse und Datenaustausch
• Beitrag zur Entwicklung und Testung von IT-Systemen oder Prozessverbesserungen
• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und SOPs sowie der Einhaltung flexibler Projektzeitpläne

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung, erfolgreicher Abschluss einer zusätzlichen Ausbildung im Bereich Lebenswissenschaften, klinische Forschung, Datenmanagement oder vergleichbarem Fachgebiet. Die Berufsausbildung kann durch gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden, die durch relevante Berufserfahrung erworben wurden; Bachelor-Abschluss oder gleichwertig und in der Regel mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertig (ohne Berufserfahrung).
• Frühere Erfahrungen, die das Wissen, die Fähigkeiten und die Fertigkeiten zur Ausübung der Tätigkeit nachweisen (vergleichbar mit 1+ Jahren).
• Versiert in MS Excel, MS Teams und anderen MS Office-Anwendungen.
• Nachgewiesene Erfahrung und/oder Kenntnisse in spezialisierten Datenmanagement-Software, z.B. Laboratory Information Management Systems (LIMS) oder vergleichbaren Datenbanken.
• Nachgewiesene Erfahrung in klinischen Studienoperationen (Logistik, Aufzeichnungen, Daten) oder in anderen GLP/GCP/GMP-regulierten Operationen ist von Vorteil.
• Fähigkeit, in einem kollaborativen Umfeld mit Prozess- und SOP-Einhaltung sowie Aufmerksamkeit für Details zu arbeiten.
• Starke Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich).
• Grundkenntnisse der deutschen Sprache sind von Vorteil.
• Flexible Arbeitszeiten (um teilweise die USA CT-Zeitzonen abzudecken).

Vorteile:

• Ein vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem Sie einen echten Einfluss haben können.
• Eine offene Unternehmenskultur.
• Ein attraktives Gehalt.
• Ein intensiver Einarbeitungsprozess mit einem Mentor an Ihrer Seite.
• Flexible Arbeitsmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
• Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme anbietet.
• Soziale Unternehmensleistungen.
• Ein breites Spektrum an Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
• Erstklassige, attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.
• Ein starkes internationales Netzwerk.

Die Position ist befristet bis zum 30. November 2027. Bei Teilzeitarbeit beträgt der Mindestumfang 80%.

AbbVie ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen.