Studienkoordination, Projektleitung für klinische Studien

Ihre Aufgaben sind:Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte.Dazu gehört unter anderem:Organisation und Koordination von klinischen StudienPrüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und BehördenKoordination des ProjektteamsMitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISFRessourcenplanung und Überwachung der Timelines und des StudienbudgetsKommunikation mit AuftraggebernIhr Profil umfasst:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlossene medizinische AusbildungWünschenswert wäre eine mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer StudienFundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Medizinprodukte und ArzneimittelEin hohes Maß an Team-/Organisations- und KommunikationsfähigkeitEin sicherer Umgang mit MS-OfficeSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKönnen Sie sich vorstellen, sich mit Ihrem Wissen und Ihren Fähigkeiten bei uns einzubringen?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung