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Für Unternehmen Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:Organisation und Koordination von klinischen StudienPrüfplanentwicklung und Dokumenten er stellung für die Einreichung bei Ethik kommission und BehördenKoordination des ProjektteamsMitarbeit bei der Erstellung projekt spezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)Überwachung der ordnungs gemäßen Dokumentation im TMF/ISFRessourcenplanung und Über wachung der Timelines und des StudienbudgetsKommunikation mit Auftraggebern
Kontaktperson:
Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm HR Team
