Job Description
Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:\\nOrganisation und Koordination von klinischen Studien\\nPrüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden\\nKoordination des Projektteams\\nMitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)\\nÜberwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISF\\nRessourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets\\nKommunikation mit Auftraggebern
Kontaktperson:
Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität... HR Team