Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende klinische Studien und koordiniere ein engagiertes Team.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines renommierten Forschungsinstituts für Diabetes-Technologie an der Universität Ulm.
- Mitarbeitervorteile: Genieße 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung des Lebens von Menschen mit Diabetes bei und arbeite in einem motivierten Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und Erfahrung in klinischen Studien.
- Andere Informationen: Wir bieten auch die Möglichkeit einer unverbindlichen Hospitation in unserem Institut.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Das Institut für Diabetes-Technologie, Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm, ist ein Forschungsinstitut spezialisiert auf klinische Forschung im Bereich Diabetes mellitus. In familiärer Atmosphäre führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten durch und bieten unseren internationalen Kunden dabei Expertise von der Planung über die Durchführung bis hin zur Veröffentlichung der Studienergebnisse. Zudem forschen wir auch in eigenem Interesse an unterschiedlichen Fragestellungen, denn uns ist es wichtig, etwas für Menschen mit Diabetes zu tun. Genauso wichtig ist es für uns, unsere Forschungsergebnisse zu veröffentlichen und an wissenschaftlichen Diskussionen teilzunehmen. Dadurch sind wir zu einem weltweit bekannten und anerkannten Institut im Bereich der Diabetes-Technologieforschung geworden.
Ihre Aufgaben sind:
- Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:
- Organisation und Koordination von klinischen Studien
- Prüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden
- Koordination des Projektteams
- Mitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)
- Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISF
- Ressourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets
- Kommunikation mit Auftraggebern
Ihr Profil umfasst:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlossene medizinische Ausbildung
- Wünschenswert wäre eine mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien
- Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Medizinprodukte und Arzneimittel
- Ein hohes Maß an Team-/Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
- Ein sicherer Umgang mit MS-Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das finden Sie bei uns:
- Ein gutes Miteinander unter Kollegen, bei Kunden und Probanden
- Eine kundenorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Einen abwechslungsreichen und spannenden Arbeitsplatz
- Einen zielorientierten Austausch in einem motivierten Team
- Eine gezielte und strukturierte Einarbeitung für einen guten Einstieg
- Individuelle Förderung von Weiterbildungsmöglichkeiten
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- 30 Tage Erholungszeit im Jahr
- Eine optimale Anbindung an den ÖPNV
- Ein angemessenes Gehalt und verschiedene Zusatzleistungen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung an bewerbung@idt-ulm.de. Gerne bieten wir Ihnen auch die Möglichkeit einer unverbindlichen Hospitation in unserem Institut an. Science Park II Lise-Meitner-Str. 8/2 D-89081 Ulm Tel: 0731-50 99 00 info@ifdt-ulm.de www.ifdt-ulm.de
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) Arbeitgeber: Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität...
Kontaktperson:
Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität... HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern im Institut für Diabetes-Technologie herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Diabetesforschung. Zeige in Gesprächen oder während eines möglichen Interviews, dass du über das nötige Fachwissen verfügst und ein echtes Interesse an der Materie hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zur Projektleitung und Studienkoordination vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Nutze die Möglichkeit einer unverbindlichen Hospitation in unserem Institut. Dies gibt dir nicht nur einen Einblick in die Arbeitsweise, sondern zeigt auch dein Engagement und Interesse an der Position.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Position der Leitung Studienkoordination und Projektleiter für klinische Studien zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor und erkläre, warum du gut zu diesem Institut passt.
Betone deine Team- und Kommunikationsfähigkeiten: Da die Rolle eine hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit erfordert, solltest du konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung anführen, die diese Fähigkeiten demonstrieren.
Prüfe deine Unterlagen auf Vollständigkeit: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente wie Lebenslauf, Anschreiben und relevante Zertifikate vollständig und aktuell sind. Achte darauf, dass sie professionell formatiert sind und keine Rechtschreibfehler enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität... vorbereitest
✨Verstehe die Studienkoordination
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Herausforderungen in der Studienkoordination. Zeige im Interview, dass du die Verantwortung für klinische Studien verstehst und bereit bist, diese zu übernehmen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Organisation und Koordination von klinischen Studien belegen. Dies könnte die Entwicklung von Prüfplänen oder die Kommunikation mit Ethikkommissionen umfassen.
✨Kenntnisse im regulatorischen Umfeld
Stelle sicher, dass du über fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten und Arzneimitteln verfügst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige dein Verständnis für die relevanten Vorschriften.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamarbeit eine wichtige Rolle spielt, solltest du deine Kommunikations- und Teamfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und welche Rolle du dabei eingenommen hast.