Sr. Medical Affairs Manager - DACH (w,m,d)

Die Medical Affairs Lead für DACH ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der Medical Affairs-Strategie für die drei Länder. Sie leiten die Erstellung und Ausführung der nationalen medizinischen Pläne in Übereinstimmung mit den Geschäftszielen der Insulet-Niederlassung. Die medizinischen Pläne umfassen wertschöpfende Aktivitäten in der medizinischen Ausbildung, der Evidenzgenerierung und -verbreitung, der HCP- und KOL-Engagement sowie der internen Wissens- und Einsichtenübersetzung.

Der Medical Affairs Sr. Manager führt, stimmt sich ab und beeinflusst eine Reihe von funktionsübergreifenden Partnern (Kommerz, Marketing, Marktzugang, Regulierung, Vertriebsexzellenz) in Deutschland, der Schweiz und Österreich, um die ordnungsgemäße Ausführung der medizinischen Pläne sicherzustellen. Der Medical Affairs Sr. Manager ist ein Schlüsselmitglied des DACH-Führungsteams. Sie arbeiten eng mit dem funktionsübergreifenden Team der Insulet-Niederlassung zusammen, um sicherzustellen, dass die Informations-, Ausbildungs- und Forschungsbedürfnisse der HCPs erfüllt werden und dass die wissenschaftlichen und technischen Schulungsbedürfnisse der kommerziellen und Advocacy-Organisationen identifiziert und erfüllt werden.

Diese Rolle arbeitet eng mit globalen und anderen inländischen Medical Affairs-Kollegen zusammen, um die Entwicklung robuster Ländereinführungspläne für neue Produkte zu leiten und diese mit Exzellenz umzusetzen. Sie werden ein tiefes Verständnis für Diabetes, die aktuelle und zukünftige Behandlungslage sowie laufende klinische Forschung mit einem Fokus auf den Diabetes-Gerätemarkt haben.

Diese Person hat Führungsverantwortung, um die Ausführung aller oben genannten Aufgaben sicherzustellen. Sie sind verantwortlich für die Leitung eines Teams bei der Entwicklung und erfolgreichen Umsetzung medizinischer Strategien und Taktiken, die die regulatorische Genehmigung, den Kunden Zugang und die Akzeptanz von Omnipod-Produkten in der Region fördern.

Verantwortlichkeiten

• Überwachung des Landes- und regionalen Medical Affairs-Personals, das sich auf die Erreichung der medizinischen Ziele für die Region konzentriert, indem sie Richtung, Anleitung und Aufsicht über zugewiesene Projekte und Verantwortlichkeiten bieten.
• Entwicklung und Leitung der Umsetzung der Medical Affairs-Strategie auf Landes- und regionaler Ebene durch funktionsübergreifende Zusammenarbeit und Einflussnahme – Unterstützung effizienter Markteinführungspläne für die Region.
• Leitung, Etablierung und Ausführung der lokalen medizinischen Bildungspläne für DACH: Schulung von HCPs mit Online-/Präsenzangeboten (on-demand, Webinare, Peer-to-Peer-Training), Durchführung medizinischer Schulungen auf Kongressen und Symposien, Unterstützung der Produktschulung durch Erstellung und Bereitstellung medizinischer Inhalte.
• Information und Strategieentwicklung von Evidenzgenerierungsplänen zur Erfüllung der Anforderungen an den Marktzugang, die Regulierung und das Marketing.
• Unterstützung der lokalen Durchführung von Insulet-gesponserten und Investigator-initiierten Studien.
• Verbreitung von Evidenz innerhalb der lokalen Märkte.
• Identifizierung und Engagement mit HCPs, um Informationen zu sammeln und Ratschläge zu den Lösungen des Unternehmens einzuholen, durch die Durchführung von Beratungsgremien, klinischen Aktivitäten, wissenschaftlichem Austausch und Bildungsereignissen.
• Aufbau und Pflege glaubwürdiger wissenschaftlicher Beziehungen zwischen Kollegen und regionalen KOLs.
• Aufbau von Vertrauen und Advocacy unter wichtigen externen Einflussnehmern (KOLs).
• Aufbau und Teilen von Wissen mit internen und externen Stakeholdern über die Verwendung und Vorteile aktueller und zukünftiger Insulet-Produkte.
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Partnern.
• Übersetzung klinischer Daten in wissenschaftlich fundierte, greifbare Einsichten und Ansprüche.
• Überprüfung und Genehmigung extern gerichteter Materialien auf wissenschaftliche und medizinische Genauigkeit.
• Beantwortung medizinischer Anfragen von HCPs.

Bildung und Erfahrung

• MD, PharmD, PhD oder MS in Lebenswissenschaften oder gleichwertig.
• 8 oder mehr Jahre relevante oder gleichwertige Erfahrung im Bereich Medical Affairs im Bereich Diabetes innerhalb der pharmazeutischen oder medizinischen Geräteindustrie.
• Tiefes Verständnis des Diabetes-Erkrankungszustands, der aktuellen/zukünftigen Behandlungslage und laufender klinischer Studien/Forschung.
• Verständnis der medizinischen Praxis im Land und der klinischen Entscheidungsfindung bezüglich der Patientenversorgung bei Diabetes.

Fähigkeiten/Kompetenzen

• Nachgewiesene Führungskraft im Bereich Medical Affairs, einschließlich der Entwicklung und Leitung der Umsetzung medizinischer Strategien.
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Kenntnisse der französischen Sprache werden als Vorteil angesehen.
• Umfassendes Verständnis des internationalen kommerziellen und regulatorischen Umfelds für medizinische Geräte.
• Starkes wissenschaftliches Verständnis und Aufmerksamkeit für Details.
• Kombinierte strategische Denk- und Umsetzungsfähigkeiten.
• Nachgewiesene Fähigkeit, in einem herausfordernden funktionsübergreifenden Umfeld zu integrieren, zu führen und zu beeinflussen.
• Hohe ethische Standards, die auf Interaktionen mit HCPs, Kostenträgern und Vertretern der Industrie angewendet werden.

Physische Anforderungen (falls zutreffend)

Standort: Deutschland (bevorzugt), Schweiz, Österreich. Diese Rolle erfordert häufige Reisen, etwa 40%, hauptsächlich in der DACH-Region und gelegentlich in internationalen Regionen (Konferenzen, medizinische Bildungsereignisse, interne Meetings).