Senior Clinical Project Manager

Als internationales Personalberatungsnetzwerk sind wir u.a. auf den Healthcare & LifeScience Bereich spezialisiert. Wir verfügen über eine tiefe Expertise in der Besetzung interessanter Positionen bei von uns ausgewählten Unternehmen. Damit bieten wir Ihnen Zugang zu exklusiven Karrieremöglichkeiten und zugleich Beratung auf Augenhöhe. Zur Unterstützung unseres Mandanten – einer führenden Research Organisation – suchen wir aktuell deine Expertise im Bereich Projektmanagement für klinische Studien.

Du bist ein Profi im klinischen Projektmanagement und hast eine Leidenschaft dafür, klinische Studien auf globaler Ebene zu steuern? Die Herausforderung, komplexe, internationale Studien erfolgreich umzusetzen, ist genau dein Ding? Du möchtest deine Erfahrung und dein Know-how in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld einbringen und dabei eng mit akademischen Partnern zusammenarbeiten? Bist du bereit, den Unterschied zu machen?

Was du bei uns tust:

• Führungsstärke leben: Du übernimmst die Verantwortung für die Planung, Durchführung und Überwachung internationaler klinischer Studien der Phasen II-IV und führst dabei dein eigenes Projektteam mit einer zielorientierten und partnerschaftlichen Herangehensweise.
• Mentoring und Wissensaustausch: Du unterstützt und förderst Teammitglieder mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und gibst deine Expertise weiter, um gemeinsam das Team zu stärken.
• Prozessoptimierung: In enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen arbeitest du kontinuierlich an der Verbesserung von Prozessen und Schnittstellen, um den Erfolg der Studien sicherzustellen.
• Budget- und Zeitmanagement: Du sorgst dafür, dass das Budget eingehalten wird, die Timelines passen und alle operativen Prozesse reibungslos laufen – vom Studienbeginn bis zum erfolgreichen Abschluss.
• Partner und Vendoren: Du koordinierst die Auswahl und Abwicklung mit externen Partnern und Dienstleistern, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werden.
• Berichterstattung: Du bist die Schnittstelle für alle internen und externen Stakeholder, insbesondere beim Steering Committee für internationale Studien, und sorgst für eine klare und präzise Kommunikation.
• Regulatorische Exzellenz: Du stellst sicher, dass alle behördlichen Anforderungen erfüllt werden und entwickelst interne SOPs weiter, um höchste Standards zu gewährleisten.

Wer du bist:

• Erfahrener Projektmanager: Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium und bringst mehrjährige Erfahrung im internationalen Projektmanagement klinischer Studien mit, idealerweise im Onkologie-Bereich.
• Wissenschaftliches Interesse: Du hast Spaß an wissenschaftlichem Arbeiten und fühlst dich in einem akademischen Umfeld wohl. Der Austausch mit Wissenschaftlern und Forschungseinrichtungen ist für dich ein ideales Playfield.
• Regulatorische Expertise: Du kennst dich bestens mit den relevanten regulatorischen Anforderungen aus, einschließlich ICH-GCP und AMG, und beherrschst den Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards.
• Kommunikationsprofi: Du kommunizierst sicher und klar auf Englisch und Deutsch, sowohl mit internen Teams als auch externen Partnern und Dienstleistern.
• Führungsstärke: Du hast Erfahrung in der Führung von Teams und kannst sowohl strategisch als auch operativ handeln, um das Projekt zum Erfolg zu führen.
• Stressresistent und lösungsorientiert: Du behältst auch in stressigen Phasen einen kühlen Kopf und findest lösungsorientiert die besten Wege, um Projekte voranzutreiben.
• Beziehungsaufbau: Du weißt, wie man starke, langfristige Beziehungen zu Stakeholdern und Partnern aufbaut und pflegt.

Was wir dir bieten:

• Spannende internationale Studien: Arbeite an klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten, die weltweit Aufmerksamkeit erregen und die medizinische Zukunft mitgestalten.
• Internationales Arbeitsumfeld: Du wirst regelmäßig mit internationalen Studiengruppen und Partnern zusammenarbeiten und dich ständig mit Experten aus der ganzen Welt austauschen.
• Flexible Arbeitsweise: Da für uns eine positive Teamdynamik sehr wichtig ist, hast du die Möglichkeit flexibel 2 Tage im Office und 3 Tage remote arbeiten.
• Weiterentwicklung: Wir bieten dir zahlreiche Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, sowohl durch interne als auch externe Fortbildungen.
• Sonderleistungen: Neben einem attraktiven Gehalt bieten wir dir auch Benefits wie JobRad, Parkplatz und einen Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“.

Bist du bereit, deine Expertise und Leidenschaft in ein wachsendes Unternehmen einzubringen? Dann freuen wir uns darauf, von dir zu hören! Zeig uns, wie du das Projektmanagement im Bereich klinische Studien auf das nächste Level bringst – mit deiner Erfahrung, deinem strategischen Denken und deiner Leidenschaft für exzellente Ergebnisse.