Chemiker 80-100% für Pharma Fertigprodukte

Chemiker 80-100% für Pharma Fertigprodukte

Belp Vollzeit 50000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze die GMP-Compliance und entwickle innovative Laborprozesse.
  • Unternehmen: Interlabor Belp AG – ein unabhängiges, internationales Dienstleistungslabor mit 60 Jahren Erfahrung.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 6 Wochen Ferien und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Festanstellung mit hervorragenden Karrierechancen in einem dynamischen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Arbeite in einem engagierten Team und übernehme spannende, verantwortungsvolle Aufgaben.
  • Qualifikationen: Chemielaborant EFZ oder Chemiker FH/Uni/ETH mit Erfahrung in HPLC und GC.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.

Interlabor Belp AG – das sind wir! Wir sind ein international erfolgreiches und unabhängiges Dienstleistungslabor mit einer 60-jährigen Geschichte. Mit rund 100 Mitarbeitenden bieten wir vielfältige chemische, physikalische und biologische Analysen in den Bereichen Pharmazeutika, Medizinalprodukte, Kosmetika, Phytopharmaka, Umwelt und Lebensmittel an. Nebst Routineprüfungen liegen die Stärken von uns in der individuellen Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren.

Dein zukünftiger Wirkungsbereich:

  • Haupttätigkeit (40-60%): Unterstützung der Bereichsleitung bei der kontinuierlichen Sicherstellung der GMP compliance sowie Mitwirkung bei der operativen Weiterentwicklung des Bereichs bez. GMP compliance, laborinternen Prozessen sowie der Labororganisation.
  • Nebentätigkeit (20-40%): Rohdatenkontrolle, Methodenvalidierungen nach ICH Richtlinien, OOS-Untersuchungen etc., Prüfen von Wirk- und Hilfsstoffen mittels chromatographischen Methoden und nasschemischen Verfahren gemäss eigens validierten Methoden sowie den gängigen Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, etc.).

Anzuwendende Techniken: HPLC und GC jeweils mit diversen verschiedenen Detektionssystemen, Spektroskopie, physikalische Prüfungen, etc. Durchführung / Dokumentation im ISO 17025 akkreditierten und (c)GMP zertifizierten Bereich.

Das bringst du mit:

  • Chemikelaborant (a) EFZ mit mehrjähriger Berufserfahrung und/oder Chemiker (a) FH/Uni/ETH
  • Regulatorische Anforderungen in anwendbare Prozesse abbilden
  • Erfahrung mit HPLC, GC, Nasschemie
  • Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und sorgfältige Dokumentationsweise
  • Gute mündliche und schriftliche Kenntnisse in Deutsch und Fachenglisch
  • Kenntnisse der Software Chromeleon sowie Erfahrung im Bereich GMP/cGMP sind von Vorteil

Darauf kannst du dich freuen:

  • Flexible Arbeitszeiten, 6 Wochen Ferien, davon eine Woche wahlweise als Ferien oder entsprechendes Entgelt
  • Fach- und stellenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten
  • BVG mit 2 Wahlplänen
  • Engagiertes, kollegiales und eingespieltes Team
  • Sehr abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Tätigkeiten
  • Festanstellung per sofort oder nach Vereinbarung

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann sende uns doch deine vollständige Bewerbung mit Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnissen an unsere Adresse oder per Mail als PDF Attachments. Wir freuen uns auf dich! Bewerbungen über Personalvermittler werden nicht akzeptiert.

Chemiker 80-100% für Pharma Fertigprodukte Arbeitgeber: INTERLABOR BELP AG

Interlabor Belp AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur flexible Arbeitszeiten und 6 Wochen Ferien bietet, sondern auch ein engagiertes und kollegiales Team, das die individuelle Entwicklung fördert. Mit vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten und spannenden, verantwortungsvollen Tätigkeiten in einem international erfolgreichen Dienstleistungslabor schaffen wir eine inspirierende Arbeitsumgebung, die sowohl persönliche als auch berufliche Wachstumschancen bietet.

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Kontaktdaten:

INTERLABOR BELP AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Chemiker 80-100% für Pharma Fertigprodukte mit Bravour zu bestehen

GMP Compliance
Methodenvalidierung nach ICH Richtlinien
Rohdatenkontrolle
Chromatographische Methoden (HPLC, GC)
Nasschemische Verfahren
Dokumentation im ISO 17025 akkreditierten Bereich
Regulatorische Anforderungen