Fachkoordinator für die Abteilung Qualitätsmanagement (m/w/d)

Wir suchen eine*n motivierte*n Fachkoordinator*in, der/die bei der Weiterentwicklung des GMP-konformen Dokumentenmanagementsystems maßgeblich mitwirkt. Wenn Sie in diesem oder einem ähnlichen Bereich bereits Berufserfahrung gesammelt haben, dann sind Sie genau der/die Richtige für diese Stelle! Freuen Sie sich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem kollegialen und aufgeschlossenen Team.

• Verantwortung für die Pflege und Weiterentwicklung des GMP-konformen Dokumentenmanagementsystems
• Koordination der Erstellung, Überarbeitung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Formulare
• Sicherstellung einer regelkonformen Dokumentenlenkung einschließlich Versionsverwaltung und Änderungsprozessen
• Betreuung und Administration des Trainingssystems zur Abbildung aller GMP-relevanten Schulungen
• Planung, Organisation und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen sowie Sicherstellung vollständiger und aktueller Trainingsnachweise
• Überwachung der Schulungs-Compliance und Ableitung von Maßnahmen bei Abweichungen
• Aktive Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen mit Schwerpunkt Dokumentation und Training
• Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung von QM-Prozessen im Bereich Dokumentation und Qualifizierung

Das bringen Sie mit:

• Bachelor, Master oder Dipl.-Ing. im naturwissenschaftlichen Bereich (auch ähnlich)
• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie und Qualitätssicherung wünschenswert
• Fähigkeit zum eigenständigen, strukturierten und prozessorientiertem Arbeiten
• gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse und Routine im Umgang mit MS Office

Was wir Ihnen bieten:

Wir bieten Ihnen ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team, einen fairen Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen (Cafeteria, kostenfreie Getränke, Kindergartenzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Modelle zur betrieblichen Altersvorsorge, Firmenfitnessangebote, Bike-Leasing, Firmenfeiern). Ihre persönliche Entwicklung unterstützen wir gerne mit Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, sich in einem erfolgreichen Unternehmen zu etablieren.

Wir sind ein kontinuierlich wachsendes Familienunternehmen mit Sitz im unterfränkischen Bad Bocklet, das mit über 700 Expert*innen und ca. 7.000 m² Laborfläche zu den europaweit profiliertesten, unabhängigen und akkreditierten Auftragsinstituten gehört. Wir bieten unseren Kund*innen Routineprüfungen und Studien für ein sehr breites Produktportfolio an. Alle Labordienstleistungen für pharmazeutische Produkte erfolgen unter Einhaltung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP, CGMP).

In unserem Dienstleistungsspektrum finden Sie Gesamtlösungen für sterile und aseptisch hergestellte Produkte, nicht sterile Produkte, umfassende Dienst- und Beratungsleistungen im Feld der Betriebs- und Personalhygiene, ein Kompetenzzentrum für die Identifizierung von Mikroorganismen, umfangreiche chemisch-physikalischen Analytik, Prüfungen aus der Molekularbiologie und Assays an aktiven Substanzen.