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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite regulatorische Projekte für Neuzulassungen und Produktänderungen im Pharma-Bereich.
- Arbeitgeber: IQVIA ist ein globaler Anbieter von innovativen Lösungen in der Gesundheitsversorgung.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Corporate Benefits, unbefristete Anstellung und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung mit.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder Apotheker, Erfahrung in Regulatory Affairs und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Andere Informationen: Hohe Übernahmequote und Unterstützung bei Umzügen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Werden Sie Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Bei IQVIA erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Leidenschaften bei uns einbringen können.
Im Bereich Commercial Engagement Services (CES) arbeiten wir eng mit unseren Life Sciences-Kunden zusammen und unterstützen sie mit flexiblen Vertriebs- und Personallösungen für nachhaltigen Erfolg am Markt. Dazu gehören die Rekrutierung, das Training und die Steuerung des Vertriebsteams in Dienstleistungsprojekten oder in Arbeitnehmerüberlassung. Wir differenzieren uns durch integrierte Projektansätze entlang unseres Lösungsportfolios, die wir individuell an die Kundenbedürfnisse anpassen und aus einer Hand anbieten.
Für ein international tätiges forschendes Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Standort: Mainz
Ihre Aufgaben:
- Regulatorisch-wissenschaftliches Management der Aktivitäten für Neuzulassungen, Verlängerungen und Produktänderungen
- Übersetzung von Produktinformationen, Erstellung von Fach- und Gebrauchsinformationen, Bedienungsanleitungen, Kennzeichnung von Schulungsmaterialien für Fachkreise und Patienten
- Initiierung des jährlichen Pharmaceutical Quality Reviews für lokal zugelassene Produkte, Erstellung der Berichte, Koordination der Freigabe und Archivierung
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen vor Ort sowie mit der globalen Regulatory Organisation
- Überwachung und Umsetzung von Änderungen in den regulatorischen Vorgaben und Gesetzen
- Laterale Führung & Coaching von Werkstudenten
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Approbation als Apotheker, vorzugsweise Promotion
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist wünschenswert
- Kenntnisse im nationalen und internationalen Arzneimittel- und Medizinprodukterecht
- Fundierte medizinisch-naturwissenschaftliche und pharmazeutische Kenntnisse
- Verständnis für wissenschaftliche und strategische Fragestellungen
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgezeichnete Fähigkeiten in Zusammenarbeit, Networking, Kommunikation und Change Management
Was wir bieten:
- Attraktives Gehaltspaket, Kundenprämien, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge, Unfallversicherung und private Krankenzusatzversicherungen
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis für langfristige Sicherheit
- Sonderurlaubstage, Umzugszuschuss bei betrieblichem Wohnortwechsel
- Hohe Übernahmequote, Einstieg bei führenden Unternehmen der Branche
- Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten innerhalb von IQVIA
- Individuelle Betreuung während der Bewerbung und im Beschäftigungsverhältnis
Starten Sie Ihre Karriere bei IQVIA! Kontakt: 0621-84508113 oder per Mail an
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Regulatory Affairs Manager m/w/d Diabetologie Arbeitgeber: IQVIA CSMS GmbH
Kontaktperson:
IQVIA CSMS GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager m/w/d Diabetologie
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits im Bereich Regulatory Affairs tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei IQVIA herstellen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Arzneimittel- und Medizinprodukterecht. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zur regulatorischen Strategie vor. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Kenntnisse in Bezug auf Neuzulassungen und Produktänderungen konkret darstellen kannst, um deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern wichtig ist, solltest du Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung parat haben, die deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Teamarbeit verdeutlichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager m/w/d Diabetologie
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über IQVIA und deren Tätigkeitsfeld im Bereich der Human Data Science. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur, Werte und aktuelle Projekte zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Regulatory Affairs Manager widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse im Arzneimittelrecht und deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du darlegst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu den Anforderungen der Stelle passen. Gehe auf deine Kommunikations- und Networking-Fähigkeiten ein.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA CSMS GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Anforderungen im Bereich Diabetologie vertraut. Zeige im Interview, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien kennst und verstehst, wie sie sich auf die Arbeit des Regulatory Affairs Managers auswirken.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Dies könnte die erfolgreiche Einreichung von Zulassungsanträgen oder die Umsetzung von Änderungen in regulatorischen Vorgaben sein.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du deine Kommunikations- und Networking-Fähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du effektiv mit anderen Teams zusammenarbeitest und Informationen klar vermittelst.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von IQVIA, indem du Fragen stellst, die auf das offene und innovationsfreudige Umfeld abzielen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du dich in das Team einfügen kannst.
