Associate Clinical Project Director CNS

Standorte: Amsterdam, Niederlande; Warschau, Polen; Frankfurt, Hessen, Deutschland; Nottingham, Vereinigtes Königreich

Vollzeit

Jobübersicht: Verwalten und Unterstützen der operativen Elemente und Ausführung von Studien und/oder Programmen, um die Lieferung, Zeit und Qualität sicherzustellen, was zu einer starken finanziellen Leistung und Kundenzufriedenheit führt und in Übereinstimmung mit SOPs, Richtlinien und Praktiken von der Vorabgenehmigung bis zum Abschluss. Arbeiten Sie mit den Studien-/Programmenteams zusammen, um tiefes therapeutisches Fachwissen und IQVIA-Lösungen zu nutzen, um operative Exzellenz und strategische Führung mit unseren Kunden voranzutreiben.

• Teilnahme an Angeboten und Vorbereitung von Angebotspräsentationen in Partnerschaft mit der Geschäftsentwicklung für große, umfassende, länderübergreifende und/oder multiregionale Studien.
• Entwicklung und/oder Unterstützung bei der Erstellung integrierter Studienmanagementpläne in Zusammenarbeit mit dem Kernprojektteam.
• Verantwortlich für die strategische Entwicklung und Ausführung oder Lieferung klinischer Studien gemäß den vereinbarten Verträgen, während Geschwindigkeit, Qualität und Kosten der Lieferung optimiert werden.
• Primäre Projektaufsicht und/oder Kontakt mit Kunden und Pflege der Beziehung zu den wichtigsten Kundenkontakten des Projekts.
• Setzen von Zielen für das Kernprojektteam gemäß den vereinbarten Verträgen, Strategien und Ansätzen.
• Zusammenarbeit mit anderen funktionalen Gruppen innerhalb des Unternehmens zur Unterstützung der Erreichung von Meilensteinen und zur Bewältigung von Studienproblemen.
• Überwachung des Fortschritts gemäß Vertrag und proaktive Vorbereitung/präsentation von Projektinformationen für alle internen und externen Stakeholder.
• Überwachung von Problemlösungs- und Lösungsbemühungen, einschließlich Risikomanagement und Kontingenzen.
• Coaching und/oder Mentoring von Junior-Teammitgliedern in Bezug auf Projektlieferung, Planung, Überprüfung, Risikomanagement und Problemlösung.
• Erreichen von Projektqualität durch Identifizierung und proaktive Verwaltung von Qualitätsrisiken und -problemen.
• Finanziellen Erfolg des Projekts sicherstellen, einschließlich optimaler Verwaltung und Zuweisung von Ressourcen.
• Identifizierung von Änderungen im Umfang und Verwaltung des Änderungssteuerungsprozesses.
• Kommunikation von Lessons Learned und Best Practices zur Förderung kontinuierlicher Verbesserungen.

• Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
• Erfordert fortgeschrittene Kenntnisse im Jobbereich und breites Wissen über andere verwandte Bereiche, typischerweise erworben durch fortgeschrittene Ausbildung kombiniert mit Erfahrung.
• 10 Jahre klinische Forschungserfahrung, einschließlich 6 Jahre Projektmanagementerfahrung oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung.
• Kenntnisse über klinische Studien und regulatorische Anforderungen.
• Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich guter Englischkenntnisse.
• Fähigkeit zur Problemlösung und zur Führung von Teams.
• Planungs-, Zeitmanagement- und Priorisierungsfähigkeiten.
• Aufmerksamkeit für Details und Genauigkeit in der Arbeit.
• Gute Software- und Computerkenntnisse, einschließlich MS Office-Anwendungen.
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit und zur Aufrechterhaltung effektiver Arbeitsbeziehungen.

IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von klinischen Forschungsdiensten, kommerziellen Einblicken und Gesundheitsintelligenz für die Lebenswissenschaften und das Gesundheitswesen.