Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit

Erfurt Teilzeit 24000 - 36000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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IQVIA LLC

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordinierung klinischer Studien und Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen.
  • Arbeitgeber: IQVIA, ein führender Anbieter von klinischen Forschungsdiensten.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Teilzeitoption und die Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere das Leben von PatientInnen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Mindestens ein Jahr Erfahrung in der klinischen Forschung und gute IT-Kenntnisse.
  • Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur Karriereentwicklung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 24000 - 36000 € pro Jahr.

IQVIA sucht derzeit eine*n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Erfurt. Diese Teilzeit-Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf ein Jahr.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
  • Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

  • Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung in der klinischen Forschung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit Arbeitgeber: IQVIA LLC

IQVIA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Erfurt eine unterstützende und dynamische Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und innovativen Projekten im Bereich der klinischen Forschung, profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, an bedeutenden Studien teilzunehmen, die das Leben von Patienten weltweit verbessern. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entfaltung, sodass Sie Ihre Fähigkeiten kontinuierlich erweitern können.
IQVIA LLC

Kontaktperson:

IQVIA LLC HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der klinischen Forschung zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Studien, an denen sie arbeiten. Zeige dein Interesse und deine Leidenschaft für die klinische Forschung.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Soft Skills! In der klinischen Forschung sind zwischenmenschliche Fähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, wie du effektiv mit Patienten und Teamkollegen kommuniziert hast.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Abteilung erreicht und du die besten Chancen hast, gesehen zu werden.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit

Koordination klinischer Forschungsstudien
Kenntnisse über klinische Studien
IT-Kenntnisse
MS Windows
MS Office-Anwendungen
Zwischenmenschliche Fähigkeiten
Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Dateneingabe
Datenqualitätsüberprüfung
Rekrutierung von PatientInnen
Studienprotokolle
Kommunikationsfähigkeiten
Problembehebung
Teamarbeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Qualifikationen haben, sondern auch zu unserer Unternehmenskultur passen.

Betone deine Erfahrungen: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der klinischen Forschung. Zeige auf, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Fähigkeiten du mitbringst, die für die Position wichtig sind.

Achte auf Details: Stelle sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein gut strukturiertes Dokument ohne Rechtschreibfehler zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest und Wert auf Qualität legst – genau das, was wir suchen!

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicherstellen, dass sie schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA LLC vorbereitest

Informiere dich über die klinische Forschung

Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Forschung vertraut. Verstehe die verschiedenen Phasen von Studien und die Rolle eines Clinical Research Coordinators. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Koordination, im Umgang mit Patienten und in der Datenverwaltung zeigen. So kannst du deine Eignung für die Position unter Beweis stellen.

Stelle Fragen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Stelle. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der Studie.

Präsentiere deine IT-Kenntnisse

Da IT-Kenntnisse für diese Position wichtig sind, sei bereit, deine Erfahrungen mit MS Office und anderen relevanten Programmen zu erläutern. Vielleicht kannst du auch ein Beispiel geben, wie du Technologie genutzt hast, um Prozesse zu verbessern.

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit
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Standort: Erfurt
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