Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere globale klinische Studien und sorge für einen reibungslosen Ablauf.
- Unternehmen: IQVIA, ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten in einem internationalen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin durch innovative klinische Studien.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischen Studien und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 58500 € pro Jahr.
Die IQVIA Clinical Functional Service Partnerships (Clinical FSP) Abteilung stellt hochqualifizierte Fachkräfte für die Projektteams unserer Kunden zur Verfügung, um klinische Studien einzurichten und durchzuführen. Der Senior Clinical Project Support Specialist bietet operationale Unterstützung und Koordination für globale klinische Studien und gewährleistet eine effiziente Durchführung der Studien von der Planung bis zum Abschluss.
Die Rolle ist verantwortlich für das Management von studienbezogenen Dokumentationen, Systemen, Kommunikation und Logistik in Übereinstimmung mit SOPs, ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen, während die Qualitäts- und Zeitziele eingehalten werden.
Verantwortlichkeiten:- Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studienaktivitäten in verschiedenen Regionen in Übereinstimmung mit ICH-GCP, um eine zeitgerechte und qualitativ hochwertige Lieferung sicherzustellen.
- Pflege und Überwachung der Studiendokumentation (z.B. ISF, TMF, Einreichungen), um Vollständigkeit, Genauigkeit, Aktualität und Auditbereitschaft sicherzustellen.
- Zusammenarbeit mit globalen und regionalen Stakeholdern, Anbietern und Studienteams, um einen nahtlosen Studienablauf und Kommunikation zu gewährleisten.
- Management und Pflege von klinischen Studiensystemen, Datenbanken und Tracking-Tools zur Sicherstellung der Datenintegrität.
- Vorbereitung und Verteilung von Projektplänen, Statusaktualisierungen, Berichten und Präsentationsmaterialien.
- Überwachung des Studienfortschritts, der Budgets und der Systemdaten, Identifizierung von Risiken und Implementierung von Korrekturmaßnahmen nach Bedarf.
- Koordination von Dokumentationsabläufen, regulatorischen Einreichungen und Kommunikation mit Behörden und regionalen Teams.
- Unterstützung bei Berichterstattung, Abschlussaktivitäten der Studie und Vorbereitung wichtiger Ergebnisse (z.B. CTR-Anhänge).
- Koordination der Logistik für Studienbesprechungen, Materialien und Lieferungen.
- Beitrag zur Qualitätsüberwachung, Inspektionsbereitschaft und Best Practices in der Durchführung klinischer Studien.
- Agieren als zentrale Kontaktstelle für studienbezogene Systeme, Dokumentationen und operationale Anfragen.
- Universitätsabschluss und/oder vergleichbare berufliche Ausbildung.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien oder Projektkoordination.
- Außergewöhnliche Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
- Starkes Wissen über geltende regulatorische Anforderungen in der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
- Exzellente organisatorische und problemlösende Fähigkeiten mit der Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten, Aufgaben zu priorisieren und Projekte in einem komplexen internationalen Umfeld zu managen.
- Detailorientiert mit starkem Engagement für Qualität und Compliance.
- Kenntnisse in MS Office und klinischen Studiensystemen/-tools.
- Fließend in Wort und Schrift in Englisch.
Gehalt: 58.500 € (brutto) pro Jahr, abhängig von Qualifikationen und Erfahrung.
Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA LLC
IQVIA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung, einer offenen Unternehmenskultur und attraktiven Benefits unterstützt IQVIA seine Mitarbeiter dabei, ihre Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig einen positiven Einfluss auf die Gesundheitsbranche auszuüben. Die Position des Senior Clinical Project Support Specialist ermöglicht es Ihnen, Ihre Fähigkeiten in einem engagierten Team einzubringen und an innovativen Projekten mitzuarbeiten, die das Leben von Patienten weltweit verbessern.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um dich mit den richtigen Leuten zu vernetzen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen und Fähigkeiten überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in deinem Bereich, um zu zeigen, dass du wirklich für die Rolle brennst. Lass uns gemeinsam an deiner persönlichen Marke arbeiten!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie die Rolle des Sr Clinical Project Support Specialist dazu passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu kommunizieren.
Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um deine Erfahrungen und Qualifikationen hervorzuheben. Wir lieben es, wenn alles übersichtlich und leicht verständlich ist!
Zeig deine Soft Skills:In der klinischen Forschung sind Kommunikation und Teamarbeit entscheidend. Betone in deinem Anschreiben, wie du mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeitest und Probleme löst. Das zeigt uns, dass du die richtige Person für unser Team bist.
Bewirb dich direkt über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bearbeitet wird. Außerdem kannst du sicher sein, dass du alle notwendigen Informationen bereitstellst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA LLC vorbereitet
✨Verstehe die Rolle genau
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position des Sr Clinical Project Support Specialist vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Projektkoordination und im Umgang mit Stakeholdern zeigen. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten strukturiert und überzeugend zu präsentieren.
✨Kenntnis der Vorschriften
Stelle sicher, dass du über die aktuellen ICH-GCP-Richtlinien und andere relevante regulatorische Anforderungen informiert bist. Zeige während des Interviews, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du diese in deinen bisherigen Projekten umgesetzt hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zur Teamstruktur oder zu den Herausforderungen bei klinischen Studien sind immer gut!
