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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle medizinische Expertise bereit.
- Arbeitgeber: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative medizinische Behandlungen und verbessere die Patientenergebnisse weltweit.
- Gewünschte Qualifikationen: Medizinisches Studium und 5-7 Jahre Erfahrung in der klinischen Medizin erforderlich.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrierechancen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Der Study Physician ist eine kritische globale Rolle, die für die medizinische Aufsicht klinischer Studien innerhalb der klinischen Entwicklung und des Betriebs verantwortlich ist. Diese Position erfordert einen qualifizierten und klinisch erfahrenen Arzt, der umfassende medizinische Expertise in allen Phasen der Studie bereitstellt – von der Vorbereitung und Durchführung bis zur Berichterstattung.
Der Study Physician gewährleistet eine moderne medizinische Aufsicht vom Kickoff des Trial Design Outline (TDO) bis zum Clinical Trial Report (CTR) und ist ein Kernmitglied sowohl des Trial Teams als auch des Evidence Network Teams.
- Medical Content Oversight: Verantwortlich für den medizinischen Inhalt in Clinical Trial Protocols (CTPs). Zusammenarbeit mit Projektmanagement, Patientensicherheit, medizinischen Schreibern und Trial/Evidence-Teams. Bereitstellung medizinischer Eingaben für CTP-Updates.
- Risk-Based Quality Management: Definiert medizinisch kritische Daten/Prozesse und damit verbundene Risiken. Trägt zum Integrated Quality and Risk Management Plan (IQRMP) bei. Teilnahme an Risikodiskussionen während der Durchführung der Studie.
- Clinical Quality Monitoring: Co-Autor des Clinical Quality Monitoring Plans (CQMP). Abstimmung des CQMP mit den im IQRMP identifizierten Risiken und Maßnahmen.
- Protocol Deviations Management: Bereitstellung medizinischer Eingaben zu wichtigen Protokollabweichungen (iPDs). Überprüfung und Unterstützung von Entscheidungen zu iPDs unter Verwendung fortschrittlicher Systeme.
- Clinical Quality Communication: Proaktive Ansprache und Kommunikation klinischer Qualitätsprobleme.
- Trial Documentation and Milestones: Beitrag zur zeitgerechten Erstellung zentraler Studiendokumente und Meilensteine.
- Data Management Input: Entwurf von eCRFs und Übersetzung medizinischer Fragen in die elektronische Datenerfassung. Entwicklung von „Informationen zur CRF-Vervollständigung“ (ICC) und Datenprüfplänen. Spezifizierung von Laborparametern und Beitrag zu Datenübertragungsvereinbarungen und Warnungen.
- Patient-Facing and Trial-Level Documents: Verantwortlich für den medizinischen Inhalt in Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen, Trial Monitoring Manual, Kommunikations- und Schulungsplänen sowie dem Trial Statistical Analysis Plan (TSAP).
- Reporting and Narratives: Beitrag zur Vorbereitung von Patientennarrativen. Teilnahme an der Planung und Überprüfung medizinischer Abschnitte von Clinical Trial Reports.
Qualifikationen: Medizinische Ausbildung von einer akkreditierten und international anerkannten medizinischen Hochschule. Typischerweise mindestens 5-7 Jahre Erfahrung in der klinischen Medizin. Robustes und aktuelles Wissen über wissenschaftliche, klinische, regulatorische, kommerzielle und wettbewerbliche Landschaft im entsprechenden Therapiegebiet. Kenntnisse der geltenden bundesstaatlichen und lokalen Vorschriften und Richtlinien für klinische Forschung.
Associate Medical Director- Oncology ,Sponsor-Dedicated (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
Kontaktperson:
IQVIA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Associate Medical Director- Oncology ,Sponsor-Dedicated (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv und folge nach dem Gespräch nach! Ein kurzes Dankeschön per E-Mail zeigt dein Interesse und kann einen bleibenden Eindruck hinterlassen. Lass uns wissen, wenn du Hilfe beim Formulieren brauchst!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate Medical Director- Oncology ,Sponsor-Dedicated (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Wir wollen dich kennenlernen, also sei einfach du selbst! Zeig uns deine Leidenschaft für die Onkologie und warum du der perfekte Fit für unser Team bist. Authentizität kommt immer gut an!
Mach es klar und präzise: Halte deine Bewerbung übersichtlich und auf den Punkt. Wir schätzen klare Informationen, die uns schnell zeigen, was du kannst und was du mitbringst. Vermeide lange Schachtelsätze und komm direkt zur Sache!
Betone deine Erfahrungen: Erzähl uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der klinischen Medizin und wie sie dich auf diese Rolle vorbereitet haben. Wir suchen nach jemandem, der nicht nur die Theorie kennt, sondern auch praktische Erfahrungen hat, die er einbringen kann.
Bewirb dich über unsere Website: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position des Associate Medical Director- Oncology vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche medizinischen Kenntnisse und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und im Management von klinischen Studien verdeutlichen. Sei bereit, diese Beispiele während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zur Zusammenarbeit im Team oder zu aktuellen Projekten sind immer gut.
✨Kenne die aktuellen Trends
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich Onkologie und klinische Forschung. Zeige, dass du über aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse und regulatorische Anforderungen informiert bist. Dies wird dir helfen, während des Interviews kompetent und engagiert zu wirken.