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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination und Betreuung einer klinischen Studie, Patientenmanagement und Datenpflege.
- Arbeitgeber: Führendes Studienzentrum in Trier mit einem engagierten Team.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, wertvolle Erfahrung in der klinischen Forschung und ein unterstützendes Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite eng mit Experten zusammen.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und gute IT-Kenntnisse.
- Andere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 3000 - 4000 € pro Monat.
Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in für ein Studienzentrum in Trier.
Rahmenbedingungen
- Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
- Einsatztage: Montag und Dienstag
- Vertragsdauer: ca. 6 Monate
- Start: kurzfristig möglich
Ihre Aufgaben
- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‐ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‐Systemen sowie in CRFs
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
- Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
Nice to have (keine Voraussetzung):
- Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs
Ihr Profil
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im Daten‐ und Visit‐Management klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit EDC‐Systemen
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute IT‐Kenntnisse (MS Office)
Clinical Research Coordinator (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
Kontaktperson:
IQVIA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Coordinator (m/w/d)
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Besuche Konferenzen, Workshops oder lokale Meetups. Oft sind es persönliche Kontakte, die uns den entscheidenden Vorteil bei der Jobsuche verschaffen.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass Stellenanzeigen veröffentlicht werden. Kontaktiere Unternehmen direkt und frage nach möglichen offenen Positionen. Zeige dein Interesse und deine Motivation – das kann oft Türen öffnen!
✨Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor!
Informiere dich über das Unternehmen und die spezifische Studie, an der du arbeiten würdest. Überlege dir Fragen, die du stellen möchtest, und sei bereit, deine Erfahrungen und Fähigkeiten klar zu präsentieren. Übung macht den Meister!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam deinen Traumjob finden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Coordinator (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir suchen nach authentischen Menschen, die zu unserem Team passen. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert!
Pass auf die Details auf: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen!
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung: Nutze die Informationen aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen. Das macht deine Bewerbung stark!
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und wir sie zügig bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitest
✨Verstehe die Studie
Mach dich mit der klinischen Studie, an der du arbeiten wirst, vertraut. Informiere dich über die Ziele, den Ablauf und die wichtigsten Protokolle. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung in der klinischen Forschung, die deine Fähigkeiten im Datenmanagement und Patientenmanagement verdeutlichen. So kannst du deine Eignung für die Rolle überzeugend darstellen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt, dass du aktiv an der Position interessiert bist und mehr über das Team und die Abläufe erfahren möchtest.
✨Präsentation deiner IT-Kenntnisse
Da gute IT-Kenntnisse gefordert sind, sei bereit, deine Erfahrungen mit EDC-Systemen und MS Office zu erläutern. Vielleicht kannst du auch spezifische Situationen nennen, in denen du diese Fähigkeiten erfolgreich eingesetzt hast.