Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg
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Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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IQVIA

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordinierung klinischer Studien und Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen.
  • Arbeitgeber: Branchenführendes Unternehmen in der klinischen Forschung.
  • Mitarbeitervorteile: Teilzeitstelle mit flexiblen Arbeitszeiten und wertvoller Erfahrung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Studien.
  • Gewünschte Qualifikationen: Mindestens zwei Jahre Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung.
  • Andere Informationen: Dynamisches Team mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) – Bad Homburg Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Study Nurse (m/w/d), die/der an einem Zentrum in Bad Homburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt. Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 1 Jahr besetzen. Zu den täglichen Aufgaben gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Blutentnahme, EKG, Vital Signale Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Erfahrung mit Blutentnahme, EKG und Vital Signalen Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg Arbeitgeber: IQVIA

IQVIA ist ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, das seinen Mitarbeitern in Bad Homburg eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Hier profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, einer positiven Teamkultur und umfangreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Durch die Mitarbeit an innovativen Studienprojekten tragen Sie aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei und erleben eine sinnstiftende Tätigkeit in einem internationalen Umfeld.
IQVIA

Kontaktperson:

IQVIA HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst auftrittst!

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in diesem Bereich, um zu zeigen, dass du die richtige Person für die Stelle bist. Lass uns gemeinsam an deinem Pitch arbeiten!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören und dich auf deinem Weg zu unterstützen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg

Koordinierung klinischer Forschungsstudien
Blutentnahme
EKG
Vital Signale
Pflege von Studienprotokollen
Dateneingabe
Überprüfung der Datenqualität
Rekrutierung und Screening von PatientInnen
Kenntnisse über klinische Studien
IT-Kenntnisse
MS Windows
MS Office-Anwendungen
zwischenmenschliche Fähigkeiten
Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn wir deine Bewerbung lesen, wollen wir dich kennenlernen! Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, damit wir sehen, dass du die richtige Person für unser Team bist.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.

Mach es konkret!: Erzähle uns von deinen Erfahrungen und Fähigkeiten, die direkt zur Stelle passen. Wenn du zum Beispiel Erfahrung mit Blutentnahmen hast, erwähne das konkret und beschreibe, wie du diese Fähigkeit in der klinischen Forschung eingesetzt hast.

Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und sicher bei uns ankommt. Außerdem kannst du dort auch mehr über uns und die Stelle erfahren!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitest

Verstehe die klinische Forschung

Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Forschung vertraut. Informiere dich über aktuelle Studien, die in deinem Bereich durchgeführt werden, und zeige dein Interesse an den neuesten Entwicklungen. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch leidenschaftlich an der Materie interessiert bist.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Patientenbetreuung, Koordination von Studien und Datenmanagement verdeutlichen. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten strukturiert und überzeugend zu präsentieren.

Stelle Fragen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über das Unternehmen und die spezifischen Herausforderungen der Rolle zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess sind immer gut.

Präsentiere deine IT-Kenntnisse

Da die Stelle gute IT-Kenntnisse erfordert, sei bereit, deine Erfahrungen mit MS Office-Anwendungen und anderen relevanten Softwaretools zu erläutern. Vielleicht kannst du sogar ein Beispiel geben, wie du diese Tools in der Vergangenheit effektiv genutzt hast, um Probleme zu lösen oder Prozesse zu optimieren.

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    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-10-08

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