Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordinierung klinischer Studien und Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen.
- Unternehmen: IQVIA, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung.
- Vorteile: Teilzeitstelle mit flexiblen Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere das Leben von PatientInnen.
- Qualifikationen: Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und gute IT-Kenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 3000 - 4000 € pro Monat.
Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit einen Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Papenburg. Diese Teilzeit-Position in 16 Stunden ist ab sofort zu besetzen, zunächst auf 6 Monate befristet.
Zu den täglichen Aufgaben gehören:
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
- Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
- Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
- Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Papenburg Arbeitgeber: IQVIA
IQVIA ist ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung und bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer positiven Arbeitskultur fördern wir Ihre berufliche Weiterentwicklung und bieten Ihnen die Chance, an innovativen Studien teilzunehmen, die das Leben von Patienten weltweit verbessern. Unsere Niederlassung in Papenburg bietet zudem eine angenehme Arbeitsatmosphäre und flexible Teilzeitmöglichkeiten, die es Ihnen ermöglichen, Beruf und Privatleben optimal zu vereinbaren.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Papenburg erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Hilfe beim Erstellen eines überzeugenden Profils brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in diesem Bereich während des Gesprächs. Lass uns gemeinsam an deiner Story arbeiten, damit du glänzen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir stehen bereit, um dir bei jedem Schritt des Bewerbungsprozesses zu helfen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Papenburg mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Wir wollen dich so kennenlernen, wie du bist. Zeig uns deine Persönlichkeit in deinem Anschreiben und deinem Lebenslauf. Lass uns wissen, warum du für die Position als Clinical Research Coordinator / Study Nurse brennst!
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Zeig deine Erfahrungen!:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der klinischen Forschung. Welche spezifischen Fähigkeiten bringst du mit? Wir suchen nach konkreten Beispielen, die zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitet
✨Verstehe die klinische Forschung
Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Forschung vertraut. Informiere dich über die spezifischen Studien, an denen das Unternehmen arbeitet, und zeige dein Interesse an den neuesten Entwicklungen in diesem Bereich. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen verstehst, sondern auch leidenschaftlich an deiner Rolle interessiert bist.
✨Bereite deine Fragen vor
Überlege dir im Voraus einige Fragen, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das können Fragen zu den täglichen Aufgaben, dem Team oder den Herausforderungen der Position sein. Dies zeigt, dass du aktiv an der Stelle interessiert bist und bereit bist, dich einzubringen.
✨Hebe deine zwischenmenschlichen Fähigkeiten hervor
In der klinischen Forschung sind gute zwischenmenschliche Fähigkeiten entscheidend. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich mit Patienten und Kollegen kommuniziert hast. Das kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Präsentiere deine IT-Kenntnisse
Da die Position fundierte IT-Kenntnisse erfordert, sei bereit, deine Erfahrungen mit MS Windows und Office-Anwendungen zu erläutern. Zeige, wie du diese Tools in der Vergangenheit genutzt hast, um deine Arbeit effizient zu gestalten.
