Clinical Supply Chain Manager (m/w/d), Home-Office

Schritt in eine Rolle, in der Strategie auf Wirkung trifft. Als Clinical Supply Chain Manager gestalten und steuern Sie die End-to-End-Lieferstrategie für neue klinische Studien. Mit Ihrer Fähigkeit, komplexe Studienprotokolle in intelligente Kit-Designs und robuste Lieferpläne zu übersetzen, stellen Sie sicher, dass jedes Element für eine nahtlose Studienausführung abgestimmt ist.

In dieser Schlüsselposition arbeiten Sie eng mit internen Teams und externen Partnern zusammen und führen diese durch die Planung und Lieferung einer Lieferkette, die höchsten Qualitätsstandards und Studienzeitplänen entspricht. Wenn Sie es genießen, analytisches Denken mit operativer Führung zu kombinieren, bietet Ihnen diese Rolle die Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur Förderung der klinischen Forschung zu leisten.

Ihre Verantwortlichkeiten könnten Folgendes umfassen:

• Interpretation klinischer Studienprotokolle zur Erstellung und Ausführung einer effektiven klinischen Studienlieferkette.
• Erstellung von Master-Englisch-Labeltexten gemäß den relevanten regulatorischen Rahmenbedingungen (z. B. Anhang 13).
• Erstellung und Pflege von Bedarfsprognosen und Verpackungsplänen, damit verpackte klinische Materialien gemäß den Projektanforderungen rechtzeitig verfügbar sind.
• Initiierung von Verpackungskampagnen mit dem zugewiesenen Anbieter und Bereitstellung von Aufsicht, um die pünktliche Lieferung sicherzustellen.
• Einrichtung, Überwachung und gegebenenfalls Aktualisierung der dem Studium zugewiesenen Systeme der Interaktiven Antworttechnologie (IRT), um sicherzustellen, dass das Studieninventar effektiv verwaltet wird.
• Erstellung eines geeigneten Verteilungsplans und Überwachung der Ausführung durch die zugewiesenen Anbieter.
• Fähigkeit, unabhängig und proaktiv zu arbeiten, um sicherzustellen, dass die Lieferung aller Studienmaterialien zum richtigen Zeitpunkt am richtigen Ort erfolgt.
• Durchführung laufender Budgetverfolgungsaktivitäten, damit Projekte effizient und gemäß den vom Kunden genehmigten Angeboten durchgeführt werden.
• Aufrechterhaltung von 100% Compliance bei allen zugewiesenen Schulungen und Anwendung der Erkenntnisse in der täglichen Praxis.
• Aktualität in allen GxP- und regulatorischen Anforderungen, die für die Rolle gelten.
• Leitung von Kunden- und Anbieterbesprechungen, wenn nötig, um Themen oder Statusupdates zur klinischen Lieferkette zu besprechen.
• Erstellung eines Plans zur Verwaltung von Temperaturabweichungen.
• Management des Überprüfungs- und Bewertungsprozesses von Temperaturabweichungen, die dem IQVIA Clinical Trial Supplies-Team gemeldet werden.
• Durchführung gründlicher und regelmäßiger Risikomanagementbewertungen, um sicherzustellen, dass alle Risiken systematisch überprüft und geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Bildung, Wissen und Qualifikationen:

• Bachelor- oder höherer Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich.
• 2-3 Jahre relevante Branchenerfahrung in klinischen Studien.
• Zusätzlich mindestens 3 Jahre Erfahrung im Management der klinischen Lieferkette.
• Fähigkeit, gute Projektmanagementfähigkeiten zu demonstrieren.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen.
• Fähigkeit, effektive Kommunikation und Anleitung zu demonstrieren.
• Fähigkeit zur Problemlösung.
• Starke Microsoft Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint usw.).
• Gute Englischkenntnisse.

IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von Dienstleistungen für klinische Forschung, kommerziellen Einblicken und Gesundheitsintelligenz für die Lebenswissenschaften und das Gesundheitswesen. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen, um die Ergebnisse für Patienten und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern.