Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und unterstütze das Team bei allen studienbezogenen Aktivitäten.
- Unternehmen: IQVIA, ein führender Anbieter von klinischen Forschungsdiensten.
- Vorteile: Flexibles Arbeiten von zu Hause, wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Arbeite an innovativen Projekten und mache einen echten Unterschied im Gesundheitswesen.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder vergleichbare Ausbildung mit Erfahrung in klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Die IQVIA sponsor-dedicated Clinical Functional Service Partnerships (Clinical FSP) Abteilung unterstützt das Projektteam unseres Kunden bei der Durchführung von frühen klinischen Studien. Der Beitritt zu unserem Team bietet die Möglichkeit, an innovativen Projekten in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten. Als Clinical Trial Coordinator – Early Clinical Trials (m/w/d) unterstützen Sie die Studienvorbereitung, Dokumentation und Koordination und stellen die Einhaltung der regulatorischen Standards und internen Prozesse sicher. Diese Rolle kombiniert operative und administrative Verantwortlichkeiten und erfordert eine enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
Wir bieten derzeit eine spannende Gelegenheit, dem Clinical FSP-Team als Clinical Trial Coordinator ECT (m/w/d) in Vollzeit und im Homeoffice in ganz Deutschland beizutreten.
Hauptverantwortlichkeiten- Koordination klinischer Studien in der frühen klinischen Entwicklung sowohl für den Sponsor als auch für die Studienstelle.
- Unterstützung von Clinical Trial Leaders, Clinical Trial Managers, Clinical Research Associates und Principal Investigators in allen studienbezogenen Aktivitäten während aller Studienphasen (Vorbereitung, Durchführung, Abschluss).
- Vorbereitung und Verwaltung der klinischen Studiendokumentation.
- Zusammenstellung und Sammlung von Einreichungsdokumenten.
- Pflege studienspezifischer Daten und Zeitpläne in elektronischen Systemen.
- Effektive Kommunikation mit internen und externen Partnern (z.B. Statistiker, Datenmanager, Regulatory Affairs, Prüfer).
- Organisation und Überwachung studienbezogener Aktivitäten, Meetings und Dokumentationen.
- Sicherstellung der fristgerechten Vorbereitung von Einreichungsdokumenten für Behörden und Ethikkommissionen.
- Verwaltung wesentlicher Dokumente für die Investigator Site File (ISF) und Sicherstellung der Vollständigkeit und Compliance der Trial Master File (TMF).
- Agieren als TMF Records Specialist: Überwachung der TMF-Strategie, Durchführung von Qualitätsprüfungen, Pflege der Liste der erwarteten Aufzeichnungen und Sicherstellung der Bereitschaft für Audits/Inspektionen.
- Teilnahme an Initiativen zur Prozessharmonisierung und Unterstützung der Implementierung neuer Systeme.
- Unterstützung bei der Fertigstellung von Clinical Trial Reports (CTR) und Anhängen.
- Abschluss eines Bachelorstudiums in Betriebswirtschaft oder gleichwertig, mit Erfahrung in klinischen Studien.
- Alternativ: Berufsausbildung mit umfangreicher Erfahrung in klinischen und regulatorischen Umfeldern.
- Starkes Wissen über geltende regulatorische Anforderungen in der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
- Ausgezeichnete administrative und organisatorische Fähigkeiten.
- Starke Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Kenntnisse in MS Office und eTMF-Systemen (z.B. Veeva, BIRDS).
- Fließend in Englisch und Deutsch.
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, Aufgaben zu priorisieren und mehrere Projekte in einem komplexen internationalen Umfeld zu managen.
IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen, kommerziellen Einblicken und Gesundheitsinformationen für die Lebenswissenschaften und die Gesundheitsbranche. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen, um die Ergebnisse für Patienten und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern.
Clinical Trial Coordinator (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
IQVIA bietet als Arbeitgeber eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und ihre Fähigkeiten in einem internationalen Team weiterzuentwickeln. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung, flexiblen Arbeitsmodellen und einer Kultur der Zusammenarbeit fördert IQVIA nicht nur die berufliche Entfaltung, sondern auch das Wohlbefinden seiner Angestellten. Die Position des Clinical Trial Coordinators ermöglicht es Ihnen, aktiv zur Verbesserung der Patientenversorgung beizutragen und Teil eines globalen Netzwerks von Fachleuten im Gesundheitswesen zu sein.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Trial Coordinator (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess – oft helfen persönliche Kontakte mehr als jede Bewerbung!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Suche aktiv nach Möglichkeiten, indem du direkt bei Unternehmen anfragst, die dich interessieren. Zeig dein Interesse und deine Motivation, das kann den Unterschied machen!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dich mit häufigen Interviewfragen vertraut und übe deine Antworten. Überlege dir auch, welche Fragen du dem Interviewer stellen möchtest – das zeigt, dass du wirklich interessiert bist und dich vorbereitet hast.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle bei uns im Auge hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Trial Coordinator (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du dich für die Rolle als Clinical Trial Coordinator interessierst.
Mach es übersichtlich!:Halte deinen Lebenslauf und dein Anschreiben klar und strukturiert. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, was du drauf hast!
Betone relevante Erfahrungen!:Wenn du schon Erfahrung in klinischen Studien hast, dann lass das nicht unter den Tisch fallen! Erzähl uns von deinen bisherigen Projekten und wie du dabei zur Einhaltung von Vorschriften beigetragen hast.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Trial Coordinators vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen. So kannst du gezielt auf Fragen eingehen und deine Eignung unter Beweis stellen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Kommunikationsstärke zeigen. Sei bereit, diese in der Interviewrunde zu teilen, um deine Kompetenzen zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zu Teamdynamik oder aktuellen Projekten sind immer gut!
✨Technische Vorbereitung
Da die Rolle auch den Umgang mit eTMF-Systemen erfordert, stelle sicher, dass du mit den gängigen Tools wie Veeva oder BIRDS vertraut bist. Wenn du bereits Erfahrung hast, erwähne das im Gespräch, um deine technische Kompetenz zu demonstrieren.
