Clinical Trials Assistant 1 (m/w/d), office based in Frankfurt

Das IQVIA Sponsor-Dedicated Clinical Trials Assistant Team unterstützt die Projektteams bei der Durchführung klinischer Studien. Der Beitritt zum Team bietet die Möglichkeit, an der Vorbereitung und Dokumentation klinischer Forschungsprojekte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zu arbeiten. Sie werden in das Datenmanagement, die Erstellung studienbezogener Dokumente und die Korrespondenz mit internen Abteilungen, Forschungsstandorten und unserem Kunden eingebunden.

VERANTWORTUNGEN

• Durchführung täglicher administrativer Aktivitäten in Zusammenarbeit mit den Clinical Research Associates und den Regulatory and Start-Up-Teams, um eine vollständige und genaue Lieferung der Trial Master File sicherzustellen.
• Unterstützung der Clinical Research Associates (CRAs) und des Regulatory and Start-Up (RSU) Teams bei der genauen Aktualisierung und Pflege klinischer Dokumente und Systeme (z.B. Trial Master File (TMF)), die die Einhaltung und Leistung der Standorte innerhalb der Projektzeitpläne verfolgen.
• Unterstützung des klinischen Teams bei der Vorbereitung, Handhabung, Verteilung, Ablage und Archivierung klinischer Dokumentation und Berichte gemäß dem Arbeitsumfang und den Standardarbeitsanweisungen.
• Unterstützung bei der regelmäßigen Überprüfung der Studienunterlagen auf Vollständigkeit.
• Unterstützung der CRAs und RSU bei der Vorbereitung, Handhabung und Verteilung von klinischen Studienmaterialien und der Pflege von Nachverfolgungsinformationen.
• Unterstützung bei der Nachverfolgung und Verwaltung von Case Report Forms (CRFs), Anfragen und dem Fluss klinischer Daten.
• Als zentraler Ansprechpartner für das klinische Team für bestimmte Projektkommunikationen, Korrespondenz und zugehörige Dokumentation fungieren.

ERFORDERLICHES WISSEN, FÄHIGKEITEN UND ERFAHRUNGEN

• Abschluss eines Bachelor- oder höherwertigen Studiums in Lebenswissenschaften oder eine Ausbildung im medizinischen Bereich / in der Büromanagement mit Erfahrung im pharmazeutischen Bereich.
• Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch auf mindestens C1-Niveau und gute Englischkenntnisse.
• Computerkenntnisse, einschließlich fundierter Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und PowerPoint.
• Effektive Kommunikations-, Organisations- und Planungsfähigkeiten.
• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Aufgaben effektiv zu priorisieren, während man an mehreren Projekten arbeitet.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu Kollegen, Vorgesetzten und Kunden aufzubauen und aufrechtzuerhalten.
• Bereitschaft, sich in eine Junior CRA-Rolle (m/w/d) zu entwickeln und die Flexibilität für regelmäßige Geschäftsreisen, vorzugsweise mit gültigem Führerschein der Klasse B.
• Fähigkeit, am 1. oder 16. Juni 2026 zu beginnen.

Warum zu uns kommen?

• Unbefristeter Arbeitsvertrag.
• Diese Rolle könnte Entwicklungsmöglichkeiten in eine Junior CRA-Rolle (m/w/d) bieten.
• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket.
• Flexible Arbeitszeiten und gelegentliches Home-Office nach der Einarbeitung.

Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie Ihren Bildungszertifikaten und Arbeitszeugnissen.

IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen, kommerziellen Einblicken und Gesundheitsintelligenz für die Lebenswissenschaften und Gesundheitsindustrien. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen, um die Ergebnisse für Patienten und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern.

IQVIA verpflichtet sich zu Integrität in unserem Einstellungsprozess und hat eine Null-Toleranz-Politik gegenüber Betrug von Kandidaten. Alle Informationen und Unterlagen, die in Ihrer Bewerbung eingereicht werden, müssen wahrheitsgemäß und vollständig sein. Falsche Aussagen, falsche Darstellungen oder wesentliche Auslassungen während des Rekrutierungsprozesses führen zur sofortigen Disqualifikation Ihrer Bewerbung oder zur Kündigung des Arbeitsverhältnisses, wenn dies später entdeckt wird, gemäß den geltenden Gesetzen. Wir schätzen Ihre Ehrlichkeit und Professionalität.