Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei der Durchführung klinischer Studien und verwalte wichtige Dokumente.
- Unternehmen: IQVIA, ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, Home-Office, umfassende Schulung und wettbewerbsfähiges Gehalt.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung und gute Kommunikationsfähigkeiten erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Die IQVIA sponsor-dedicated Clinical Functional Service Partnerships (Clinical FSP) Abteilung unterstützt das Projektteam unseres Kunden bei der Durchführung klinischer Studien. Der Beitritt zum Team bietet die Möglichkeit, an der Vorbereitung und Dokumentation klinischer Forschungsprojekte in verschiedenen therapeutischen Bereichen in Deutschland oder der DACH-Region zu arbeiten. Sie werden in das Datenmanagement, die Erstellung studienbezogener Dokumente und die Korrespondenz mit internen Abteilungen, Forschungsstandorten und unserem Kunden eingebunden, um eine vollständige und genaue Lieferung der Trial Master File sicherzustellen.
Ihre Aufgaben könnten Folgendes umfassen:
- Unterstützung der Clinical Research Associates (CRAs) und des Regulatory and Start-Up (RSU) Teams bei der genauen Aktualisierung und Pflege klinischer Dokumente und Systeme (z.B. Trial Master File (TMF)), die die Einhaltung und Leistung der Standorte innerhalb der Projektzeitpläne verfolgen.
- Zusammenarbeit mit dem klinischen Team bei der Vorbereitung, Handhabung, Verteilung, Ablage und Archivierung klinischer Dokumentation und Berichte gemäß dem Arbeitsumfang und den Standardarbeitsanweisungen.
- Unterstützung bei der regelmäßigen Überprüfung der Studienunterlagen und deren Vollständigkeit.
- Zusammenarbeit mit CRAs und RSU bei der Vorbereitung, Handhabung und Verteilung von klinischen Studienmaterialien und der Pflege von Nachverfolgungsinformationen.
- Koordination der Nachverfolgung und Verwaltung von Case Report Forms (CRFs), Anfragen und klinischem Datenfluss.
- Als zentraler Ansprechpartner für das klinische Team für die Kommunikation, Korrespondenz und zugehörige Dokumentation fungieren.
- Als Mentor für weniger erfahrene Clinical Trial Coordinators agieren und bei der Schulung und Einarbeitung neuer Kollegen unterstützen.
- Kann als Fachexperte für Geschäftsprozesse fungieren oder die Studien-Teams der Clinical Trial Coordinators leiten.
- Kann an qualitäts- oder prozessverbessernden Initiativen der Abteilung teilnehmen.
Was Sie mitbringen sollten:
- Ein Bachelor- oder höherwertiger Universitätsabschluss, vorzugsweise in Lebenswissenschaften, oder ein High School Diplom und eine Ausbildung im Bereich Lebenswissenschaften, Medizin oder Pharmazie oder im Büromanagement.
- Mindestens 2-4 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Coordinator oder in einer anderen administrativen Rolle in der klinischen Forschung, z.B. als Clinical Trials Assistant oder Study Start-Up Assistant.
- Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen in der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
- Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch auf mindestens C1-Niveau und gute Englischkenntnisse.
- Computerkenntnisse, einschließlich fundierter Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und PowerPoint.
- Effektive Kommunikations-, Organisations- und Planungsfähigkeiten.
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Aufgaben effektiv zu priorisieren, während mehrere Projekte bearbeitet werden.
- Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu Kollegen, Vorgesetzten und Kunden aufzubauen und aufrechtzuerhalten.
Was Sie erwarten können:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag.
- Umfassende Schulung und Mentoring.
- Home-Office.
- Wettbewerbsfähiges Gehalt und Leistungspaket.
Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf und Motivationsschreiben.
Experienced Clinical Trial Coordinator (m/w/d), Home Office in Germany Arbeitgeber: IQVIA
IQVIA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem Fokus auf kontinuierliche Weiterbildung und Mentoring fördert das Unternehmen die berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter und bietet gleichzeitig die Flexibilität des Home-Office in ganz Deutschland. Die Unternehmenskultur ist geprägt von Teamarbeit und Innovation, was es zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich klinische Forschung macht.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Nutze die Mediziner-Communities
Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!
✨Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen
Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!
✨Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf
Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei IQVIA unterstützen kannst!
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite
Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei IQVIA zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Experienced Clinical Trial Coordinator (m/w/d), Home Office in Germany mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.
Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.
Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei IQVIA arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als Experienced Clinical Trial Coordinator (m/w/d), Home Office in Germany? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!
Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitet
✨Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor
In einem Vorstellungsgespräch für Experienced Clinical Trial Coordinator (m/w/d), Home Office in Germany bei IQVIA kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.
✨Präsentiere deine praktischen Erfahrungen
Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.
✨Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen
Wenn du über IQVIA und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.
✨Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen
In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.
