Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative COA-Strategien und entwickle neue Instrumente für klinische Forschung.
- Unternehmen: IQVIA, ein globaler Leader in patientenorientierter Forschung.
- Vorteile: Flexible Arbeitsmodelle, kontinuierliche Weiterbildung und ein dynamisches Team.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem spannenden und wichtigen Bereich der Branche.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Erfahrung in COA-Strategien und starke Führungsfähigkeiten erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Diese Gelegenheit ist an mehreren Standorten in Europa (innerhalb der Europäischen Union, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich) verfügbar. Zögern Sie nicht, sich zu bewerben, auch wenn Ihr bevorzugter Standort nicht aufgeführt ist. Die Rolle kann hybrid oder vollständig remote sein. Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf auf Englisch ein.
IQVIA ist das Unternehmen für menschliche Datenwissenschaften, das sich darauf konzentriert, Daten und Wissenschaft zu nutzen, um Gesundheitsdienstleistern zu helfen, bessere Lösungen für ihre Patienten zu finden. IQVIA bietet eine breite Palette von Lösungen, die Fortschritte in der Gesundheitsinformation, Technologie, Analytik und menschlicher Kreativität nutzen, um das Gesundheitswesen voranzutreiben.
Das Team für patientenzentrierte Lösungen (PCS) führt die Branche in der Wissenschaft der Messung der Patientenerfahrung an. Wir kombinieren strategische Beratungskompetenz mit technischem wissenschaftlichem Wissen, um wissenschaftlich rigorose Forschung zu entwerfen und durchzuführen, die die Stimme des Patienten in die Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente integriert. Diese Forschung umfasst qualitative (z.B. Patienteninterviews, Fokusgruppen), quantitative (z.B. klinische Ergebnisbewertungen (COAs)/patientenberichtete Ergebnisse (PROs), Präferenzforschung) und passive (z.B. digitale Gesundheitstechnologiewerkzeuge) Ansätze, um die Erfahrungen und Erwartungen von Patienten, Pflegepersonen und Ärzten hinsichtlich Krankheit und Behandlung zu verstehen.
Warum beitreten?
- Werden Sie Teil eines anerkannten globalen Führers in der patientenorientierten Forschung.
- Wachsen Sie weiter mit einer Organisation, die kontinuierliche berufliche und persönliche Entwicklung fördert und investiert.
- Wenden Sie Ihre Geschäfts- und Führungskompetenzen in einem unternehmerischen und multidisziplinären Team an.
- Fordern Sie sich weiterhin heraus, indem Sie die schwierigsten Kundenprobleme angehen und in einem dynamischen und entscheidenden Bereich der Branche über mehrere geografische Regionen und Lösungen hinweg arbeiten.
- Leisten Sie einen Unterschied für Patienten, indem Sie die erfolgreiche Genehmigung oder Markteinführung neuer Behandlungen mit wirklich patientenzentrierten Merkmalen ermöglichen.
Verantwortlichkeiten
Der Global Scientific Lead für die Strategie der klinischen Ergebnisbewertung (COA) fungiert als die höchste wissenschaftliche Autorität im COA-Beratungsteam innerhalb der patientenzentrierten Lösungen. Diese Rolle bringt tiefes Fachwissen in der COA-Messwissenschaft und Patient Experience Data (PED) im weiteren Sinne mit, um die Lösungen der Kunden durch expertengetriebene, hochgradig aufschlussreiche Endpunkt- und PED-Strategien zu differenzieren. Die Rolle agiert als vertrauenswürdiger Berater für pharmazeutische und biotechnologische Sponsoren und repräsentiert IQVIA als externen wissenschaftlichen Vordenker, während sie die interne wissenschaftliche Qualität und bewährte Verfahren sicherstellt.
Die Rolle bietet organisatorische Führung für die COA-Wissenschaft durch eine Kombination aus direkter Personalführung und Einflussnahme, indem sie die Standards und Strategien für die wissenschaftliche Arbeit des Beratungsteams festlegt.
Wesentliche Erfahrungen, Fähigkeiten und Ausbildung erforderlich
- Tiefes Fachwissen über COA-Typen (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) und deren Anwendung in der klinischen Forschung.
- Umfangreiche Erfahrung in der Entwicklung von COA-Endpunktstrategien in mehreren therapeutischen Bereichen.
- Praktische Erfahrung in der Entwicklung neuer COA-Instrumente, einschließlich Item-Schreibung und qualitativer Validierung.
- Starke Erfahrung in der Unterstützung von FDA-relevanten Endpunktstrategien und regulatorischen Interaktionen.
- Nachgewiesene Fähigkeit, multidisziplinäre wissenschaftliche Teams zu leiten, zu betreuen und zu überwachen.
- Ausgezeichnete wissenschaftliche Schreib-, Präsentations- und Stakeholder-Engagement-Fähigkeiten.
- Ein fortgeschrittener Abschluss (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) in einem relevanten wissenschaftlichen Fachgebiet wird stark bevorzugt.
