Senior Site Contracts Associate, IQVIA Biotech - Germany

IQVIA Biotech partners exklusiv mit Biotech- und aufstrebenden Biopharmaunternehmen, um die klinische Entwicklung in allen Phasen und therapeutischen Bereichen zu unterstützen. Unsere agile Struktur, kollaborative Kultur und tiefgehende therapeutische Expertise ermöglichen es uns, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die helfen, innovative Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen.

Überblick

Wir suchen einen erfahrenen Senior Site Contracts Associate, der die Vertragsstrategie verwaltet und alle Start-up-Vertragsaktivitäten für ausgewählte Sponsoren überwacht. In dieser Rolle unterstützen Sie komplexe Studien und Multi-Protokoll-Programme und stellen eine qualitativ hochwertige Lieferung und operative Exzellenz sicher. Diese Position kann auch Führungsverantwortung beinhalten.

Hauptverantwortlichkeiten

• Entwicklung komplexer Schätzungen für Investigator Grants, Vertragsstrategien und Vorschlagstexte zur Unterstützung der Geschäftsentwicklung.
• Erstellung und Pflege von Vertrags- und Budgetvorlagen, Systemen, Tools, Prozessen und Schulungsmaterialien für komplexe Studien und Multi-Protokoll-Programme.
• Enge Zusammenarbeit mit Sponsoren, Stakeholdern und regionalen RSU-Teams, um die erfolgreiche Lieferung des Projektumfangs und die Einhaltung der Anforderungen der Sponsoren sicherzustellen.
• Bereitstellung von rechtlicher, operativer und finanzieller Vertragskompetenz zur Unterstützung von Standortvereinbarungen und zur Erleichterung eines effizienten Studienstarts und -managements.
• Erstellung und Überprüfung wissenschaftlicher, technischer und administrativer Dokumentationen, die für den Studienbeginn erforderlich sind.
• Bewertung der Vertragslandschaft und Beitrag zur Analyse und Verbreitung von Vertragsinformationen im gesamten Unternehmen.
• Sicherstellung der Effizienz der Verträge, Einhaltung von Zeitplänen und Erreichung finanzieller Ziele.
• Verfolgung und Berichterstattung über Leistungskennzahlen und Aktivitäten außerhalb des Umfangs.
• Partnerschaft mit dem Qualitätsmanagement zur Aufrechterhaltung hoher Standards im Vertragsmanagement und in der Qualität.
• Mentoring und Coaching von Kollegen, Bereitstellung von Schulungen und technischer Anleitung.
• Präsentation vor Kunden und Fachgremien nach Bedarf.
• Pflege genauer interner Systemdokumentationen, einschließlich CTMS, Trackern und Projektplänen.
• Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu bevorzugten Kunden, wobei Sie als Verbindungsperson für wichtige Konten fungieren, wenn erforderlich.

Qualifikationen & Erfahrung

• Abschluss in einem verwandten Bereich (erforderlich).
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Standortverträge innerhalb eines Sponsors oder CRO, einschließlich nachweisbarer Erfahrung als internationaler Vertragsexperte.
• Entsprechende Kombinationen aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung werden berücksichtigt.
• Starke Verhandlungs- und Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, herauszufordern und zu beeinflussen.
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und nachweislicher Erfolg in der Arbeit innerhalb von Matrixteams.
• Fortgeschrittene rechtliche, finanzielle und technische Schreibfähigkeiten.
• Solides Verständnis der Vorschriften für klinische Studien, GCP/ICH und des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses.
• Kenntnisse der lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen, SOPs und Unternehmensstandards.
• Fähigkeit, unabhängige Urteile zu fällen und kalkulierte Risiken einzugehen.
• Starke Projektleitungsfähigkeiten und Erfahrung in der Mentorschaft anderer.
• Ausgezeichnete Planungs-, Organisations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Starke Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und anderen Office-Tools.
• Tiefes Wissen über Prozesse im Vertragsmanagement klinischer Studien.
• Nachweisliche Erfahrung in der Nutzung von Kennzahlen zur Festlegung von Zeitplänen und Ergebnissen.
• Fähigkeit, Programme abteilungsübergreifend zu initiieren und auszubauen, um organisatorische Auswirkungen zu erzielen.

Was wir bieten

• Die Möglichkeit, an globalen, hochkomplexen klinischen Programmen zu arbeiten.
• Ein kollaboratives, unterstützendes und wachstumsorientiertes Umfeld.
• Die Chance, Schlüsselklienten zu beeinflussen und die Vertragsstrategie im großen Maßstab zu gestalten.
• Karrierefortschritt und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

Wenn Sie leidenschaftlich daran interessiert sind, Exzellenz im Bereich der klinischen Studienverträge voranzutreiben und einen Einfluss auf globale Programme ausüben möchten, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben!