Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere globale klinische Studien und sorge für reibungslose Abläufe.
- Unternehmen: IQVIA, ein führender Anbieter von klinischen Forschungsdiensten.
- Vorteile: Marktgerechtes Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches internationales Umfeld mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung und verbessere Patientenleben.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischen Studien und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 58500 € pro Jahr.
Die IQVIA Clinical Functional Service Partnerships (Clinical FSP) Abteilung stellt hochqualifizierte Fachkräfte für das Projektteam unseres Kunden zur Verfügung, um klinische Studien einzurichten und durchzuführen. Der Senior Clinical Project Support Specialist bietet operationale Unterstützung und Koordination für globale klinische Studien und gewährleistet eine effiziente Durchführung der Studien von der Planung bis zum Abschluss.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studienaktivitäten in Übereinstimmung mit ICH-GCP, um eine zeitgerechte und qualitativ hochwertige Lieferung sicherzustellen.
- Pflege und Überwachung der Studiendokumentation (z.B. ISF, TMF, Einreichungen), um Vollständigkeit, Genauigkeit, Aktualität und Auditbereitschaft sicherzustellen.
- Zusammenarbeit mit globalen und regionalen Stakeholdern, Anbietern und Studienteams, um einen nahtlosen Studienablauf und Kommunikation zu gewährleisten.
- Verwaltung und Pflege von klinischen Studiensystemen, Datenbanken und Tracking-Tools zur Sicherstellung der Datenintegrität.
- Vorbereitung und Verteilung von Projektplänen, Statusaktualisierungen, Berichten und Präsentationsmaterialien.
- Überwachung des Studienfortschritts, der Budgets und der Systemdaten, Identifizierung von Risiken und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen nach Bedarf.
- Koordination von Dokumentationsabläufen, regulatorischen Einreichungen und Kommunikation mit Behörden und regionalen Teams.
- Unterstützung bei Berichterstattung, Abschlussaktivitäten der Studie und Vorbereitung wichtiger Ergebnisse (z.B. CTR-Anhänge).
- Koordination der Logistik für Studienbesprechungen, Materialien und Lieferungen.
- Beitrag zur Qualitätsüberwachung, Inspektionsbereitschaft und Best Practices in der Durchführung klinischer Studien.
- Agieren als zentrale Kontaktstelle für studienbezogene Systeme, Dokumentation und operationale Anfragen.
Erforderliche Fähigkeiten und Qualifikationen:
- Universitätsabschluss und/oder vergleichbare berufliche Ausbildung.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien oder Projektkoordination.
- Außergewöhnliche Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
- Starkes Wissen über geltende regulatorische Anforderungen in der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
- Ausgezeichnete organisatorische und problemlösende Fähigkeiten mit der Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten, Aufgaben zu priorisieren und Projekte in einem komplexen internationalen Umfeld zu managen.
- Detailorientiert mit starkem Engagement für Qualität und Compliance.
- Kenntnisse in MS Office und klinischen Studiensystemen/-tools.
- Fließend in Wort und Schrift in Englisch.
Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
IQVIA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld an globalen klinischen Studien zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer Unternehmenskultur, die Teamarbeit und Innovation fördert, profitieren Mitarbeiter von umfangreichen Schulungsprogrammen und der Zusammenarbeit mit führenden Fachleuten der Branche. Darüber hinaus bietet IQVIA wettbewerbsfähige Gehälter und flexible Arbeitsbedingungen, die es den Mitarbeitern ermöglichen, eine ausgewogene Work-Life-Balance zu erreichen.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Besuche Veranstaltungen, Webinare oder Meetups und sprich mit anderen Fachleuten. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeige dein Interesse und frage nach möglichen Möglichkeiten, auch wenn keine Stellen ausgeschrieben sind.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dich mit den häufigsten Interviewfragen vertraut und übe deine Antworten. Überlege dir auch, welche Fragen du dem Interviewer stellen möchtest, um dein Interesse und Engagement zu zeigen. Das macht einen guten Eindruck!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie du ins Team passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu kommunizieren.
Dein Lebenslauf zählt!:Achte darauf, dass dein Lebenslauf auf die Stelle zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen passen, und vergiss nicht, deine Erfolge zu betonen. Wir lieben es, wenn du zeigst, was du drauf hast!
Sei präzise und klar!:Wenn du dein Anschreiben verfasst, sei direkt und auf den Punkt. Verwende klare Sprache und vermeide Fachjargon, der nicht notwendig ist. Wir wollen verstehen, wer du bist und was du kannst, ohne durch lange Sätze verwirrt zu werden.
Zeig deine Persönlichkeit!:Wir suchen nicht nur nach Qualifikationen, sondern auch nach Menschen, die gut ins Team passen. Lass in deiner Bewerbung ein bisschen von deiner Persönlichkeit durchscheinen. Sei authentisch und zeige, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt Beispiele aus deiner eigenen Karriere anführen, die zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Projektkoordination und im Umgang mit Stakeholdern demonstrieren. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten strukturiert und überzeugend zu präsentieren.
✨Kenntnis der Vorschriften
Da die Stelle Kenntnisse über ICH-GCP und andere regulatorische Anforderungen erfordert, solltest du dich gut darauf vorbereiten. Informiere dich über aktuelle Entwicklungen in der klinischen Forschung und sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese Standards in deinen bisherigen Projekten angewendet hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du am Ende des Interviews stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess. So hinterlässt du einen positiven Eindruck.
