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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination und Betreuung klinischer Studien, Patientenmanagement und Datenpflege.
- Arbeitgeber: IQVIA, ein führender Anbieter von klinischen Forschungsdiensten.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Teilzeitstelle mit festen Einsatztagen und wertvoller Erfahrung.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite eng mit Patienten zusammen.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und gute IT-Kenntnisse.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 2500 - 3000 € pro Monat.
Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage? Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.
Rahmenbedingungen
- Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
- Einsatztage: Montag und Dienstag
- Vertragsdauer: ca. 6 Monate
- Start: kurzfristig möglich
Ihre Aufgaben
- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
- Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
Nice to have (keine Voraussetzung):
- Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs
Ihr Profil
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)
Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
Kontaktperson:
IQVIA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der klinischen Forschung zu sprechen. Besuche Veranstaltungen, Konferenzen oder Webinare und knüpfe Kontakte. Oft erfährt man über offene Stellen durch persönliche Empfehlungen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Suche aktiv nach Kliniken oder Forschungszentren in deiner Nähe und kontaktiere sie direkt. Zeige dein Interesse und frage nach möglichen offenen Positionen.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über die spezifischen Studien und Projekte, an denen die Einrichtung arbeitet. Bereite Fragen vor, die du im Interview stellen kannst, um dein Interesse und deine Kenntnisse zu zeigen. Das macht einen guten Eindruck!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir haben viele spannende Stellenangebote auf unserer Website. Schau regelmäßig vorbei und bewirb dich direkt dort. So erhöhst du deine Chancen, schnell in den Auswahlprozess zu kommen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Erfahrungen sind wichtig, also sei ehrlich in deiner Bewerbung. Wir schätzen Authentizität und möchten dich so kennenlernen, wie du bist.
Pass deine Unterlagen an!: Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und passe deinen Lebenslauf sowie dein Anschreiben an. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen passen. So zeigst du uns, dass du die richtige Person für die Stelle bist!
Achte auf Details!: Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Nimm dir die Zeit, deine Unterlagen gründlich zu überprüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt uns, dass du sorgfältig und professionell arbeitest.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Studienkoordinator:in vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen in der klinischen Forschung dir helfen können, diese Aufgaben zu erfüllen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Laufbahn, die deine Fähigkeiten im Datenmanagement, Patientenbetreuung und in der Zusammenarbeit mit Prüfarztteams zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨Präsentiere dich professionell
Achte auf ein gepflegtes Erscheinungsbild und eine angemessene Kleidung für das Interview. Ein professionelles Auftreten kann einen positiven ersten Eindruck hinterlassen und zeigt, dass du die Gelegenheit ernst nimmst.