Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination und Betreuung einer klinischen Studie, Patientenmanagement und Datenpflege.
- Unternehmen: Führendes Studienzentrum in Trier mit einem engagierten Team.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, wertvolle Erfahrung in der klinischen Forschung und ein unterstützendes Umfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite eng mit einem erfahrenen Prüfarztteam zusammen.
- Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und sehr gute Deutschkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 2000 - 2500 € pro Monat.
Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.
Rahmenbedingungen:
- Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
- Einsatztage: Montag und Dienstag
- Vertragsdauer: ca. 6 Monate
- Start: kurzfristig möglich
Ihre Aufgaben:
- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
- Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
Nice to have (keine Voraussetzung):
- Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs
Ihr Profil:
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)
Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) Arbeitgeber: IQVIA
Als Arbeitgeber bietet unser Unternehmen eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit ausgerichtet ist. Wir fördern das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten, während wir gleichzeitig ein starkes Engagement für Vielfalt und Inklusion pflegen. Unsere zentrale Lage ermöglicht es den Mitarbeitern, in einem lebendigen Umfeld zu arbeiten, das sowohl berufliche als auch persönliche Erfüllung bietet.
