Therapeutic Area Medical Lead - Oncology - Sponsor dedicated (m/w/d)

Der Therapeutische Bereichsleiter für solide Tumoren / Pipeline ist Teil des Medical Affairs-Teams und bietet eine Brücke zwischen klinischer Entwicklung, medizinischen Angelegenheiten und der kommerziellen Organisation auf einem hohen Fachniveau. Er/sie wird in eine Vielzahl von Aktivitäten für bestehende und Pipeline-Produkte eingebunden. Dies ist eine sehr vielfältige Rolle und eine einzigartige Gelegenheit, das gesamte Spektrum der Arzneimittelentwicklung in verschiedenen therapeutischen Bereichen abzudecken. Als Teil eines innovativen Teams wird er/sie medizinische Einblicke und ein tiefes Marktverständnis basierend auf relevanten IT-Analysen der zugewiesenen Indikationen gewinnen.

Verantwortlichkeiten:

• Ständig Expertise in den zugewiesenen Bereichen (Tumore, Produkte) aufbauen und pflegen, hinsichtlich verfügbarer Literatur, Behandlungsoptionen, Krankheitsumfeld und Produktdaten; Hauptansprechpartner für Schulungen und alle Bildungsansätze.
• Tiefgehendes Wissen in frühen Entwicklungsindikationen erwerben und verschiedene Datenquellen analysieren, die zu aussagekräftigen Berichten und abgeleiteten Strategien führen.
• Identifiziert und engagiert interne und externe Experten, wenn angemessen, zur Teilnahme an medizinischen Kommunikationen sowie als Berater für die Inhaltserstellung, wenn nötig.
• Überwacht und trägt zur Vorbereitung und Lieferung hochwertiger Inhalte und aller Bildungs- und medizinischen Kommunikationsmaterialien bei (z.B. Planung der Präsenz bei medizinischen Gesellschaften, Abstracts und Publikationen).
• Optimiert die Produktkommunikation, arbeitet mit externen und internen Ressourcen an der Entwicklung von Multi-Channel-Kommunikationsstrategien und -materialien (für interne und externe Nutzung) und plant medizinische Veranstaltungen.
• Kreativer und offener Ansatz für neue Arbeitsweisen im Licht der Digitalisierung und angepasster Inhaltskommunikationsbedürfnisse.
• Agiert als medizinischer Ansprechpartner für klinische Studien innerhalb solider Tumorindikationen und bietet kontinuierliche Unterstützung für Studienzentren und das ClinOps-Team.
• Durchsucht die deutsche medizinische Landschaft nach relevanten KEEs und Forschungsgruppen innerhalb retrospektiver Indikationen und Forschungsbereiche.
• Teilnahme an relevanten funktionsübergreifenden medizinischen Planungen, Arbeitsgruppen und Task Forces.
• Berücksichtigt medizinische Kommunikationsaktivitäten auf Kongressen (z.B. Materialien und Planung für medizinische Stände) und nimmt an Kongressberichten und -zusammenfassungen teil.
• Stellt die ordnungsgemäße prä-medizinische und medizinische Überprüfung medizinischer Materialien sicher und fungiert als Informationsbeauftragter für alle Materialien, die sich auf solide Tumoren/Pipeline beziehen.
• Leitet die Umsetzung der medizinischen/nicht-promotionalen Pläne für die jeweiligen Produkte und gibt medizinische Inputs in lokale Markenplanungsprozesse und an die jeweiligen Marken-Teams.
• Stellt sicher, dass HCP- und Bildungsaktivitäten von hoher wissenschaftlicher Qualität sind und den Compliance-Vorgaben entsprechen.
• Trägt positiv zu einer starken Kultur der Geschäftsintegrität und Ethik bei und übernimmt die Mission, Vision und Werte der Organisation.
• Handelt im Einklang mit Compliance-, regulatorischen und rechtlichen Anforderungen sowie innerhalb der Unternehmensrichtlinien.
• Demonstriert medizinische und wissenschaftliche Expertise in Bezug auf die Kernstrategie des Unternehmens und Marketing-/Geschäftsentwicklungspläne und trägt stark zur Entwicklung und Aktualisierung der strategischen medizinischen Pläne bei.
• Stellt sicher, dass strategisch ausgerichtete wissenschaftliche Kommunikationspunkte, Elemente aus anderen internen Leitfäden und Ressourcendokumenten sowie wichtige Daten angemessen in Taktiken einbezogen werden und dass Aussagen und Schlussfolgerungen genau und durch geeignete Daten gestützt sind.
• Verantwortlich für die Erstellung und Verwaltung von Ressourcen innerhalb des jährlichen Budgets für medizinische Angelegenheiten der Marke.
• Stellt medizinische Führung bereit und trägt aktiv zu Marktzugangs-Dossiers bei.
• Überwacht die Agendaentwicklung, Inhaltserstellung und Durchführung für Bildungssymposien, interne Meetings/Gipfel und Beratungsgremien.
• Unterstützt Beratungsboard-Meetings und Investigator-Meetings. Bietet Unterstützung bei der Inhaltserstellung und der Durchführung klinischer Präsentationen bei medizinischen Meetings.
• Entwickelt und liefert Präsentationen für Kollegen und das Management nach Bedarf, liefert starke Beiträge zu Briefing-Dokumenten, schriftlichen Kommunikationen, häufig gestellten Fragen, Hintergrundinformationen, Newslettern, Präsentationsunterlagen und medizinischen Informationsbriefen usw.

Anforderungen:

• MD, PharmD oder PhD in Lebenswissenschaften.
• Langjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise in der Onkologie.
• 5-7 Jahre relevante Berufserfahrung in ähnlichen Rollen.
• Nachweisliche Erfolge bei der Vorbereitung von Produkteinführungen und erfolgreichem Lebenszyklusmanagement.
• Kenntnisse in der Entwicklung und Implementierung klinischer Studien.
• Erfahrung in der Materialüberprüfung in der Rolle eines Informationsbeauftragten.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, wissenschaftliche Daten zu präsentieren.
• Strukturierter Ansatz im Projektmanagement. Fähigkeit, unabhängig und effektiv in komplexen, sich schnell ändernden Umgebungen zu arbeiten.
• Analytisches Denkvermögen, unternehmerischer Ansatz, praktische Herangehensweise.
• Bereitschaft zu Reisen bis zu 25% der Arbeitszeit.
• Exzellente mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Versiert im Umgang mit Veeva, Microsoft Office und relevanten öffentlichen medizinischen Datenquellen.
• Hybride Rolle – Kandidaten müssen 2 bis 3 Mal pro Woche ins Büro kommen.

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IQVIA verpflichtet sich zu Integrität in unserem Einstellungsprozess und hat eine Null-Toleranz-Politik für Betrug bei Bewerbern. Alle Informationen und Unterlagen, die Sie in Ihrer Bewerbung einreichen, müssen wahrheitsgemäß und vollständig sein. Falsche Aussagen, falsche Darstellungen oder wesentliche Auslassungen während des Rekrutierungsprozesses führen zur sofortigen Disqualifikation Ihrer Bewerbung oder zur Kündigung des Arbeitsverhältnisses, wenn dies später entdeckt wird, gemäß den geltenden Gesetzen. Wir schätzen Ihre Ehrlichkeit und Professionalität.