Lead, Phase I Clinical Trials in Wien

Lead, Phase I Clinical Trials in Wien

Wien Vollzeit 56250 - 68750 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite Phase I klinische Studien und arbeite mit interdisziplinären Teams zusammen.
  • Unternehmen: IQVIA Clinical FSP, ein führendes Unternehmen im Bereich klinischer Forschung.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied in klinischen Studien.
  • Qualifikationen: Erfahrung in klinischen Studien und starke Führungsfähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 56250 - 68750 € pro Jahr.

IQVIA Clinical FSP seeks a Clinical Trial Leader to drive end-to-end Phase I Healthy Volunteer studies, translating early development strategy into safe, timely study delivery.

You will lead interdisciplinary teams and act as the central point of accountability for trial success.

Beyond execution, you will contribute to study design, support dose escalation decisions, and integrate safety and PK/PD data with medical partners, ensuring governance and high-quality outcomes.

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Lead, Phase I Clinical Trials in Wien Arbeitgeber: IQVIA

IQVIA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in New Orleans die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einem flexiblen Arbeitsmodell fördert das Unternehmen eine positive Work-Life-Balance und ermöglicht es den Flex Nurse Educators, Patienten durch innovative Bildungsansätze zu unterstützen. Die Unternehmenskultur legt Wert auf Teamarbeit und Vielfalt, was IQVIA zu einem attraktiven Arbeitsplatz für engagierte Fachkräfte macht.

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Kontaktdaten:

IQVIA Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Lead, Phase I Clinical Trials in Wien mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
Kenntnisse in klinischen Studien
Projektmanagement
Interdisziplinäre Teamarbeit
Studienplanung
Datenintegration
Sicherheitsbewertung