Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit deinem Team zusammen.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit inklusiver Kultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Wissenschaft und Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.
ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Als Clinical Research Associate bei ICON werden Sie zu unserer Funktion für klinische Studienoperationen beitragen und eng zusammenarbeiten, um qualitativ hochwertige Ergebnisse in unseren klinischen Programmen zu liefern.
Was Sie tun werden:
- Ihr Aufgabenbereich umfasst die Durchführung von Monitoring-Arbeiten für klinische Studien auf hohem Niveau, wobei Sie eng mit Ihrem Team und den Stakeholdern zusammenarbeiten.
- Sie arbeiten unabhängig und aktiv, um alle Aktivitäten für die Einrichtung und Überwachung einer Studie zu koordinieren, erstellen genaue Studienstatusberichte und pflegen die Studiendokumentation.
- Effiziente Bearbeitung von vom Sponsor generierten Anfragen und Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie; Sie werden auch an der Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen und Machbarkeitsstudien für neue Vorschläge teilnehmen, wie erforderlich.
- Entwicklung und Pflege starker, kollaborativer Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfern und Standortmitarbeitern.
- Sicherstellung der Patientensicherheit durch Einhaltung der Verfahren, Protokolle und regulatorischen Anforderungen von ICON.
Ihr Profil:
Sie bringen relevante Erfahrungen im Monitoring klinischer Studien mit, sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten:
- Universitätsabschluss in Medizin, Wissenschaft oder gleichwertig
- Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und zu bewerten
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation in Englisch und Deutsch
- Gute soziale Fähigkeiten, die es Ihnen ermöglichen, Anfragen zeitnah zu bearbeiten
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%)
Was ICON Ihnen bieten kann:
Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert.
Zusätzlich zu Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, in jedem Land wettbewerbsfähig zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie.
Beispiele für unsere Vorteile sind:
- Verschiedene Urlaubsansprüche
- Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
- Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
- Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, TELUS Health, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen spezialisierten Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
- Lebenversicherung
- Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.
Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.
Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen oder um die wesentlichen Funktionen einer Position auszuführen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.
Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: IRE
CRAICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Senior Clinical Research Associate haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und Ihre Karriere durch umfassende Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket sowie Gesundheits- und Wellnessprogrammen, die Ihr Wohlbefinden unterstützen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Associate erhalten könntest
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Besuche Konferenzen, Webinare oder lokale Meetups. Je mehr du dich zeigst und mit anderen sprichst, desto wahrscheinlicher ist es, dass du von offenen Stellen erfährst!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeige dein Interesse und frage nach möglichen Möglichkeiten, auch wenn sie nicht aktiv einstellen.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dich mit den häufigsten Fragen für Clinical Research Associates vertraut und übe deine Antworten. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du an einer Stelle bei ICON interessiert bist, bewirb dich direkt über unsere Karriereseite. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält und du alle Informationen über die Stelle direkt bekommst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Clinical Research Associate interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien klar hervorhebst. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit Stakeholdern zusammengearbeitet hast und welche spezifischen Fähigkeiten du mitbringst, die für die Rolle wichtig sind.
Achte auf Details:Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Lies deine Bewerbung mehrmals durch oder lass sie von jemand anderem überprüfen. Wir schätzen Sorgfalt und Professionalität, also achte darauf, dass alles perfekt ist, bevor du es abschickst.
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Karriereseite. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten und du bist einen Schritt näher an deinem Traumjob!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitet
✨Verstehe die ICH-GCP-Richtlinien
Mach dich mit den ICH-GCP-Richtlinien vertraut, da sie für die Rolle als Clinical Research Associate entscheidend sind. Bereite Beispiele vor, wie du diese Richtlinien in früheren Projekten angewendet hast, um dein Wissen zu demonstrieren.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da du eng mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeiten wirst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu zeigen. Übe, klare und präzise Antworten auf häufige Interviewfragen zu geben, und sei bereit, deine Erfahrungen im Umgang mit Teammitgliedern und klinischen Prüfern zu teilen.
✨Bereite dich auf Reiseanforderungen vor
Da die Rolle eine Reisebereitschaft von etwa 60% erfordert, sei darauf vorbereitet, Fragen zu deiner Flexibilität und deinem Reiseverhalten zu beantworten. Überlege dir, wie du deine Reiseerfahrungen in der Vergangenheit genutzt hast, um deine Anpassungsfähigkeit zu zeigen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Zusammenarbeit im Team ein zentraler Bestandteil der Rolle ist, bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit unter Beweis stellen. Denke an Situationen, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um ein gemeinsames Ziel zu erreichen.
