Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwachen und managen Sie klinische Studienaktivitäten für eine bessere Gesundheitszukunft.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsforschung mit inklusiver Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und Karriereentwicklung.
- Andere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Wachstumschancen.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der klinischen Entwicklung und machen Sie einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung und starke organisatorische Fähigkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Wir suchen derzeit einen Senior Clinical Research Associate (CRA), der unser vielfältiges und dynamisches Team verstärkt. Als Senior CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.
Was Sie tun werden:
- Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
- Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Unterstützung einer erfolgreichen Durchführung der Studie.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
- Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Standortpersonal und andere CRAs, um hohe Standards der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
- Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortmitarbeitern und Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.
Ihr Profil:
- Fortgeschrittene Ausbildung in einem relevanten Bereich wie Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin.
- Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit einem starken Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen.
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
- Fachkenntnisse in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement sowie Kenntnisse in relevanter Software und Tools für klinische Studien.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Compliance in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
- Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international und national - fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Was ICON Ihnen bieten kann:
Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig in jedem Land zu sein und sich auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance für Sie und Ihre Familie zu konzentrieren.
Beispiele für unsere Vorteile sind:
- Verschiedene Urlaubsansprüche.
- Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
- Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
- Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, TELUS Health, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
- Lebenversicherung.
- Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.
Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet. Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleichwertige Berücksichtigung für eine Anstellung.
Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Interessiert an der Rolle, aber unsicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.
Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study Arbeitgeber: IRE
Kontaktperson:
IRE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über offene Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir können dir helfen, indem wir dir Ressourcen zur Verfügung stellen!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile in Gesprächen oder Interviews, warum du dich für diesen Bereich interessierst und was dich motiviert. Authentizität kommt immer gut an und hebt dich von anderen Bewerbern ab.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Dort findest du nicht nur die neuesten Stellenangebote, sondern auch Informationen über unser Unternehmen und die Kultur. Lass uns gemeinsam die Zukunft der klinischen Entwicklung gestalten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben: Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir unsere Website an und informiere dich über ICON und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist und hilft dir, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.
Sei authentisch: Wir wollen dich kennenlernen! Zeig in deiner Bewerbung, wer du bist und was dich motiviert. Teile deine Erfahrungen und wie sie dich auf die Rolle des Senior CRA vorbereitet haben. Authentizität kommt immer gut an!
Betone deine Fähigkeiten: Stell sicher, dass du deine relevanten Fähigkeiten und Erfahrungen klar hervorhebst. Denk daran, wie wichtig Datenintegrität und Compliance in klinischen Studien sind und bringe Beispiele, die das unterstreichen.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit bekommt, bewirb dich bitte direkt über unsere Karriereseite. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitest
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Protokollen und Anforderungen der Studie vertraut, für die du dich bewirbst. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance und Good Clinical Practice (GCP) verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass diese Standards eingehalten werden.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung als CRA, die deine Fähigkeiten in der Überwachung von Studienstandorten und im Umgang mit Herausforderungen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Organisationstalent zu demonstrieren.
✨Zeige Teamgeist
Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams entscheidend ist, solltest du im Interview betonen, wie du effektiv mit anderen zusammenarbeitest. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du Schulungen für das Standortpersonal durchgeführt hast oder wie du Konflikte gelöst hast, um die Studienziele zu erreichen.
✨Stelle Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu den Herausforderungen der aktuellen Studien sind immer gut!