Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwachen und Managen von klinischen Studien zur Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen und Vorschriften.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und berufliche Entwicklung.
- Andere Informationen: Vielfältige Kultur mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten und Unterstützung für dein Wohlbefinden.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Master- oder Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Wir suchen derzeit einen Senior Clinical Research Associate (CRA), der unser vielfältiges und dynamisches Team verstärkt. Als Senior CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.
Was Sie tun werden:
- Überwachung klinischer Prüfzentren, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
- Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
- Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Personal vor Ort und andere CRAs, um hohe Standards der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
- Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu den Mitarbeitern vor Ort und den Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.
Ihr Profil:
- Master- oder Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
- Tiefgehendes Wissen über klinische Studienprozesse, Vorschriften und ICH-GCP-Richtlinien.
- Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten mit einem Auge fürs Detail.
- Fähigkeit, unabhängig und im Team in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
- Expertise in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen relevanter Software und Tools für klinische Studien.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Compliance in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
- Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international und national - fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.
Was ICON Ihnen bieten kann:
Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, in jedem Land wettbewerbsfähig zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie.
Beispiele für unsere Vorteile sind:
- Verschiedene Urlaubsansprüche
- Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
- Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
- Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
- Lebenversicherung
- Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.
Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.
Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen oder um die wesentlichen Funktionen einer Position auszuführen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.
Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate Large Pharma Arbeitgeber: IRE
Kontaktperson:
IRE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate Large Pharma
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir können dir helfen, indem wir dir Ressourcen zur Verfügung stellen!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile in Gesprächen, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und was dich motiviert. Authentizität kommt immer gut an und hebt dich von anderen Bewerbern ab.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Außerdem kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung alle relevanten Informationen enthält, die wir suchen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate Large Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden. Authentizität kommt immer gut an!
Betone deine Erfahrungen: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen als Clinical Research Associate. Welche Herausforderungen hast du gemeistert? Was hast du gelernt? Das hilft uns, deine Eignung für die Rolle besser zu verstehen.
Achte auf Details: Wir lieben es, wenn Bewerbungen sorgfältig und fehlerfrei sind. Nimm dir die Zeit, um deine Unterlagen zu überprüfen. Ein kleiner Tipp: Lass jemanden drüberlesen, um frische Augen auf deine Bewerbung zu werfen!
Bewirb dich über unsere Website: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und wir sie zügig bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II oder Senior CRA vertraut. Informiere dich über ICON plc, ihre Werte und ihre Projekte, um im Interview gezielte Fragen stellen zu können.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern zeigen. Zeige, wie du Probleme gelöst und zur Einhaltung von Vorschriften beigetragen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da starke Kommunikationsfähigkeiten für diese Rolle entscheidend sind, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Sei bereit, deine Erfahrungen im Umgang mit verschiedenen Teams und Stakeholdern zu teilen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von ICON, indem du Fragen stellst, die auf Inklusion und Teamarbeit abzielen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch an der Zusammenarbeit im Team.