Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit deinem Team zusammen.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit inklusiver Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und mache einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Wissenschaft und Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.
ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Als Junior Clinical Research Associate bei ICON werden Sie zu unserer Funktion für klinische Studienoperationen beitragen und eng zusammenarbeiten, um qualitativ hochwertige Ergebnisse in unseren klinischen Programmen zu liefern.
Was Sie tun werden:
- Ihr Aufgabenbereich umfasst die Durchführung von Monitoring-Arbeiten für klinische Studien auf hohem Niveau, wobei Sie eng mit Ihrem Team und den Stakeholdern zusammenarbeiten.
- Sie koordinieren alle Aktivitäten zur Einrichtung und Überwachung einer Studie, erstellen genaue Studienstatusberichte und pflegen die Studiendokumentation.
- Sie bearbeiten effizient vom Sponsor generierte Anfragen und übernehmen die Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie; zudem nehmen Sie an der Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen und Machbarkeitsstudien für neue Vorschläge teil.
- Sie entwickeln und pflegen starke, kollaborative Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfern und Standortmitarbeitern.
- Sie gewährleisten die Patientensicherheit, indem Sie die Einhaltung der Verfahren, Protokolle und regulatorischen Anforderungen von ICON sicherstellen.
Ihr Profil:
Sie bringen relevante Erfahrungen im Monitoring klinischer Studien mit sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten:
- Universitätsabschluss in Medizin, Wissenschaft oder einem gleichwertigen Bereich
- Abgeschlossene CRA-Ausbildung von der Deutschen Pharmaakademie ist von Vorteil
- Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und zu bewerten
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation in Englisch
- Gute soziale Fähigkeiten, die es Ihnen ermöglichen, Anfragen zeitnah zu bearbeiten
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%)
Was ICON Ihnen bieten kann:
Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig zu sein und sich auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance für Sie und Ihre Familie zu konzentrieren.
Unsere Beispiele für Vorteile umfassen:
- Verschiedene Urlaubsansprüche
- Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
- Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
- Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, TELUS Health, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
- Lebenversicherung
- Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.
Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.
Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.
Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Junior Clinical Research Associate Arbeitgeber: IRE
Kontaktperson:
IRE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Junior Clinical Research Associate
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Wenn du dich für die Stelle als Junior Clinical Research Associate interessierst, zögere nicht, direkt mit dem Team in Kontakt zu treten. Zeige dein Interesse und stelle Fragen zu den Projekten, an denen sie arbeiten.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit aktuellen Mitarbeitern von ICON in Kontakt zu treten. Ein persönlicher Austausch kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen und mehr über die Unternehmenskultur zu erfahren.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über die ICH-GCP-Richtlinien und bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die zeigen, wie du zur Patientensicherheit beigetragen hast. Das wird dir helfen, im Gespräch zu glänzen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden. Achte darauf, deine Bewerbung individuell zu gestalten und deine Motivation für die Rolle klar zu kommunizieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Junior Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Unternehmenswerte und die Stellenbeschreibung genau an. So kannst du sicherstellen, dass du die richtige Sprache sprichst und deine Motivation klar rüberbringst.
Sei präzise und klar!: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare und prägnante Sätze, um deine Erfahrungen und Qualifikationen zu präsentieren. Wir lieben es, wenn du direkt auf den Punkt kommst!
Persönliche Note einbringen!: Zeige uns, wer du bist! Füge persönliche Anekdoten oder Beispiele hinzu, die deine Fähigkeiten und Erfahrungen unterstreichen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und unvergesslich.
Bewirb dich über unsere Website!: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass sie direkt bei uns landet und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Junior Clinical Research Associate vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen und Qualifikationen zu den Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast oder Herausforderungen gemeistert hast. Diese Geschichten helfen dir, deine Fähigkeiten und deinen Wert für das Unternehmen zu verdeutlichen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu den nächsten Schritten im Prozess sind immer gut.
✨Kenne die ICH-GCP Richtlinien
Da Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien für diese Rolle wichtig sind, solltest du sicherstellen, dass du die Grundlagen verstehst. Überlege dir, wie du diese Kenntnisse in der Praxis angewendet hast oder anwenden könntest, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.