Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studien und unterstütze bei administrativen Aufgaben in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: ICON Strategic Solutions, weltweit führend in klinischen Studien mit über 90 Partnern.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Flexible Arbeitsmodelle und ein unterstützendes, inklusives Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung lebenswichtiger Behandlungen für Patienten weltweit bei.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet und Erfahrung im klinischen Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 57150 - 69850 € pro Jahr.
Bei ICON Strategic Solutions arbeiten Sie in einem sponsor-dedizierten Modell, unterstützt von ICONs globaler Expertise. Als größte FSP-Organisation der Welt mit über 90 Sponsorpartnerschaften bieten wir Stabilität, Karriereentwicklung und ein kollaboratives Umfeld, in dem Ihre Arbeit zur Entwicklung von Behandlungen beiträgt, die Patienten weltweit zugutekommen.
Als Senior Clinical Trial Associate bei ICON Plc unterstützen Sie das Management und die Durchführung klinischer Studien, indem Sie eine Reihe von administrativen und operativen Aufgaben übernehmen.
Was Sie tun werden:
- Sie übernehmen die Verantwortung für die Ergebnisse des klinischen Studienmanagements und wenden Ihr Fachwissen auf komplexe Herausforderungen an.
- Bereitstellung administrativer Unterstützung für klinische Studien, einschließlich der Verwaltung von Dokumentationen, Koordination von Meetings und Pflege studienbezogener Unterlagen.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Einreichung von regulatorischen Dokumenten und Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Studienoperationen und zur Lösung von Problemen, die während der Studie auftreten.
- Überwachung und Verfolgung des Studienfortschritts, einschließlich der Verwaltung der Kommunikation mit den Standorten und der Sicherstellung der rechtzeitigen Lieferung von Studienmaterialien.
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Standortmitarbeitern und anderen Interessengruppen, um reibungslose Studienoperationen zu ermöglichen und den Gesamterfolg des Projekts zu unterstützen.
Ihr Profil:
- Sie haben eine solide Grundlage im klinischen Studienmanagement und die Erfahrung, unabhängig zu arbeiten und andere zu leiten.
- Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich oder im Gesundheitswesen.
- Umfangreiche Erfahrung in einer unterstützenden Rolle bei klinischen Studien mit einem soliden Verständnis der Prozesse und regulatorischen Anforderungen klinischer Studien.
- Starke organisatorische Fähigkeiten und Multitasking-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben und Projekte effektiv zu verwalten.
- Kenntnisse in klinischen Studienmanagementsystemen und relevanter Software, mit einem scharfen Auge für Details in der Dokumentation und Datenverwaltung.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Problemlösungsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, kollaborativ mit verschiedenen Teams und Interessengruppen zu arbeiten.
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 10%).
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Die Anstellung bei ICON ist davon abhängig, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre Karriereentwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenserwartung und Invaliditätsdeckung.
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
(Senior) Clinical Trial Associate - Hamburg in Mannheim Arbeitgeber: IRE
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt und leistungsbezogene Anreize bietet, sondern auch umfassende Gesundheits- und Wellnessprogramme sowie Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Unsere Unternehmenskultur fördert Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion, was zu einem unterstützenden Arbeitsumfeld führt, in dem jeder Mitarbeiter geschätzt wird. Als Contract Associate bei ICON haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten im Gesundheitswesen zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen, globalen Team weiterzuentwickeln.
