Senior Clinical Research Associate

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Bei ICON sind es unsere Menschen, die uns auszeichnen. Unsere vielfältigen Teams ermöglichen es uns, ein besserer Partner für unsere Kunden zu werden und helfen uns, unsere Mission zu erfüllen, das Leben der Patienten zu verbessern. Unsere Kultur des 'Own It' wird von vier zentralen Werten geprägt: Verantwortung & Lieferung, Zusammenarbeit, Partnerschaft und Integrität.

Als Clinical Research Associate bei ICON arbeiten Sie in einem groß angelegten, schnelllebigen Umfeld mit einem eng verbundenen Team von hochqualifizierten CRAs zusammen, um Prüfstandorte für klinische Studien in den Phasen II – IV zu identifizieren, auszuwählen, zu initiieren und abzuschließen, wobei die Einhaltung der geltenden Vorschriften und der Prinzipien von ICH-GCP sichergestellt wird.

Die Rolle:

• Unabhängige, proaktive Arbeit zur Einrichtung und Überwachung von Studien, Erstellung von Berichten und Pflege der Dokumentation
• Einreichung von Protokollen und Einwilligungsdokumenten zur Genehmigung durch Ethikkommissionen/IRB sowie Vorbereitung von regulatorischen Einreichungen
• Ausbalancierung von vom Sponsor generierten Anfragen
• Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie
• Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen und Machbarkeitsstudien für neue Vorschläge
• Möglichkeit, bei der Schulung und Betreuung anderer CRAs zu helfen

Sie benötigen:

• Mindestens 18 Monate Erfahrung in der Überwachung von Phase I-III-Studien als CRA
• Hochschulabschluss in Medizin, Wissenschaft oder gleichwertig
• Frühere Überwachungserfahrung in mittelgroßen Studien, einschließlich Studienstart und -abschluss
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und zu bewerten
• Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikation
• Fähigkeit, unter engen Fristen zu arbeiten
• Verfügbarkeit für Reisen von mindestens 60 % der Zeit (international und national - fliegen und fahren) und einen gültigen Führerschein

Vorteile der Arbeit bei ICON:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Wir bieten sehr wettbewerbsfähige Gehaltspakete und regelmäßige Benchmarking gegen unsere Wettbewerber. Unsere jährlichen Boni spiegeln die Erreichung von Leistungszielen wider – sowohl unsere als auch Ihre.

Wir bieten auch eine Reihe von gesundheitsbezogenen Vorteilen für Mitarbeiter und deren Familien sowie wettbewerbsfähige Altersvorsorgepläne und damit verbundene Vorteile wie Lebensversicherungen, damit Sie mit Zuversicht für die kommenden Jahre sparen und planen können.

ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit und Inklusion fördert und sich verpflichtet hat, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen.

Interessiert an der Rolle, aber unsicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir ermutigen Sie, sich trotzdem zu bewerben – es besteht die Möglichkeit, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.