Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Verwaltung und Durchführung klinischer Studien mit administrativen Aufgaben.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen und klinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Team mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten und einem inklusiven Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung in einem innovativen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet und Erfahrung in klinischen Studien.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Als Senior Clinical Trial Associate bei ICON Plc unterstützen Sie das Management und die Durchführung klinischer Studien, indem Sie eine Reihe von administrativen und operativen Aufgaben übernehmen.
Was Sie tun werden:- Sie übernehmen die Verantwortung für die Ergebnisse des klinischen Studienmanagements und wenden Ihr Fachwissen auf komplexe Herausforderungen an.
- Bereitstellung administrativer Unterstützung für klinische Studien, einschließlich der Verwaltung von Dokumentationen, Koordination von Meetings und Pflege studienbezogener Aufzeichnungen.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Einreichung von regulatorischen Dokumenten und Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Studienoperationen und zur Lösung von Problemen, die während der Studie auftreten.
- Überwachung und Verfolgung des Studienfortschritts, einschließlich der Verwaltung der Kommunikation mit den Standorten und der Sicherstellung einer zeitgerechten Lieferung von Studienmaterialien.
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Standortmitarbeitern und anderen Interessengruppen, um reibungslose Studienoperationen zu erleichtern und den Gesamterfolg des Projekts zu unterstützen.
- Sie haben eine solide Grundlage im klinischen Studienmanagement und die Erfahrung, unabhängig zu arbeiten und andere zu leiten.
- Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich oder im Gesundheitswesen.
- Umfangreiche Erfahrung in einer unterstützenden Rolle bei klinischen Studien mit einem soliden Verständnis der Prozesse und regulatorischen Anforderungen.
- Starke organisatorische Fähigkeiten und Multitasking-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben und Projekte effektiv zu verwalten.
- Kenntnisse in klinischen Studienmanagementsystemen und relevanter Software, mit einem scharfen Auge für Details in der Dokumentation und Datenverwaltung.
- Exzellente Kommunikations-, zwischenmenschliche und Problemlösungsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, mit verschiedenen Teams und Interessengruppen zusammenzuarbeiten.
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 10%).
- Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert.
- Zusätzlich zu Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig zu sein und sich auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance für Sie und Ihre Familie zu konzentrieren.
- Beispiele für unsere Vorteile: Verschiedene Urlaubsansprüche, eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, Lebensversicherung, flexible länderspezifische optionale Vorteile.
Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für die Beschäftigung.
Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Interessiert an der Rolle, aber unsicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.
(Senior) Clinical Trial Assistant Arbeitgeber: IRE
Kontaktperson:
IRE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: (Senior) Clinical Trial Assistant
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir können dir helfen, indem wir dir Ressourcen zur Verfügung stellen!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv und zeige Interesse! Wenn du eine Stelle ins Auge gefasst hast, zögere nicht, direkt Kontakt aufzunehmen. Ein kurzes, freundliches Anschreiben kann einen großen Unterschied machen und zeigt dein Engagement.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich über unsere Website! Dort findest du nicht nur die neuesten Stellenangebote, sondern auch Informationen über unser Unternehmen und die Kultur. Lass uns gemeinsam die Zukunft der klinischen Entwicklung gestalten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) Clinical Trial Assistant
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeige, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die zu unserer Kultur passen und ihre Persönlichkeit einbringen.
Betone deine Erfahrungen: Stelle sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Bereich klinische Studien klar hervorhebst. Zeige uns, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.
Achte auf Details: Eine saubere und gut strukturierte Bewerbung ist das A und O. Überprüfe deine Unterlagen auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass alle Informationen korrekt und aktuell sind.
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bei uns ankommt!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Trial Assistant vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen Studienverwaltung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Teamdynamik zu erfahren.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Achte darauf, klar und präzise zu kommunizieren. Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellst und zeigst, dass du gut im Team arbeiten kannst.