Auf einen Blick
- Aufgaben: Verhandle Verträge und Budgets für klinische Studien mit verschiedenen Partnern.
- Unternehmen: Globales Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Innovation und Zusammenarbeit.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung im Vertragsmanagement und fließend in Deutsch und Englisch.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62100 - 75900 € pro Jahr.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unseres Handelns und unserer Interaktionen mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Als Site Contracts & Budgeting Specialist bei ICON werden Sie direkt mit den zugewiesenen Standorten über alle standortbezogenen Vertragsangelegenheiten verhandeln, einschließlich klinischer Studienvereinbarungen, Budgets, Zahlungsbedingungen, Nebenvereinbarungen und Änderungen.
Was Sie tun werden:
- Sie werden zu den Aktivitäten des Vertragsmanagements beitragen, Verantwortung für Ihre Ergebnisse übernehmen und kollaborativ arbeiten.
- Partner mit dem internen Study Startup-Team, CROs, Clinical Operations-Teams und TAU-Partnern, um die SB&C-Metriken insgesamt zu verbessern und Prozesse zu liefern.
- Sicherstellen, dass Standards auf die SB&C-Prozesse über Projekte hinweg angewendet werden.
- Führende Branchentools und Datenquellen nutzen, um Budget- und Vertragsfeedback bereitzustellen, das mit Parametern und Richtlinien zum fairen Marktwert übereinstimmt.
- Potenzielle Verzögerungen schnell erkennen und verbessern sowie an die entsprechenden Teammitglieder eskalieren.
- Alle Aktionen und Verhandlungen verfolgen, um sicherzustellen, dass die Zeitpläne für die zugewiesenen Studien und Standorte eingehalten werden.
- Unterstützung bei der Lösung von eskalierten Problemen, die vom Subteam zur Standortaktivierung identifiziert wurden, in Partnerschaft mit dem internen Study Startup-Team.
Ihr Profil:
Sie bringen relevante Erfahrungen im Vertragsmanagement mit, zusammen mit den folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten:
- BS-Abschluss oder international gleichwertig
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung, Standortverträgen und Budgetierung innerhalb eines Pharmaunternehmens, CRO oder relevanten Branchenanbietern.
- Fließend in Deutsch und Englisch
- Fähigkeit, Daten zu erklären, um Entscheidungsprozesse datengestützt zu gestalten.
- Kenntnis und Verständnis klinischer Studienprotokolle und Bewertungspläne.
- Starke organisatorische Fähigkeiten, Entscheidungsfindung, Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen.
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Anreize
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend
- Renten- und Pensionspläne
- Lebenserhaltung und Invaliditätsdeckung
- Mitarbeiterhilfeprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Site Contracts & Budgeting Specialist Arbeitgeber: IRE
CRAICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Senior Clinical Research Associate haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und Ihre Karriere durch umfassende Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket sowie Gesundheits- und Wellnessprogrammen, die Ihr Wohlbefinden unterstützen.
