Sr. CRA

Sr. CRA

Frankfurt am Main Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für die Einhaltung von Protokollen und Vorschriften.
  • Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsforschung mit inklusiver Kultur.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten und Unterstützung für dein Wohlbefinden.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite an innovativen Projekten.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet und Erfahrung als Clinical Research Associate.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Als Senior CRA bei ICON Plc werden Sie klinische Studienaktivitäten überwachen und verwalten, um sicherzustellen, dass sie gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden.

Was Sie tun werden:

  • Leitung von Monitoring-Aufgaben klinischer Studien mit technischem Tiefgang, mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung.
  • Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
  • Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
  • Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Standortpersonal und andere CRAs, um hohe Standards in der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
  • Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortmitarbeitern und Stakeholdern, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.

Ihr Profil:

  • Starke Grundlage im Monitoring klinischer Studien mit der Erfahrung, unabhängig zu arbeiten und andere zu leiten.
  • Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen Fachgebiet oder im Gesundheitswesen.
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit fundiertem Verständnis der Prozesse klinischer Studien und regulatorischen Anforderungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu managen, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
  • Expertise in Monitoring-Praktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen in relevanter Software und Tools für klinische Studien.
  • Exzellente Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Compliance in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
  • Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).
  • Fließend in Deutsch und Englisch.

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig zu sein und sich auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance für Sie und Ihre Familie zu konzentrieren.

Beispiele für unsere Vorteile sind:

  • Verschiedene Urlaubsansprüche.
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, mit 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen spezialisierten Fachleuten, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung.
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Sr. CRA Arbeitgeber: IRE

CRAICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Senior Clinical Research Associate haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und Ihre Karriere durch umfassende Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket sowie Gesundheits- und Wellnessprogrammen, die Ihr Wohlbefinden unterstützen.

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Kontaktdaten:

IRE Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Sr. CRA erhalten könntest

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden in der Branche. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und deinen Enthusiasmus für die Branche unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst gleichzeitig dein Interesse an ICON und unserer Mission.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr. CRA mit Bravour zu bestehen

Überwachung klinischer Studien
Kenntnis der regulatorischen Anforderungen
Gute klinische Praxis (GCP)
Site Management
Datenintegrität
Organisationsfähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website an und informiere dich über ICON. Verstehe unsere Werte und die Kultur, damit du in deinem Anschreiben zeigen kannst, dass du gut zu uns passt.

Sei konkret und präzise:Wenn du deine Erfahrungen und Fähigkeiten beschreibst, sei so konkret wie möglich. Verwende Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit als Clinical Research Associate, um zu zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst.

Persönliche Note einbringen:Zeige in deinem Anschreiben, wer du bist! Lass deine Persönlichkeit durchscheinen und erkläre, warum du dich für diese Position interessierst. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur qualifiziert sind, sondern auch leidenschaftlich bei der Sache.

Bewerbung über unsere Website:Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Karriereseite einzureichen. Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die bestmögliche Chance auf eine Einladung zum Vorstellungsgespräch hast.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei IRE vorbereitet

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Senior Clinical Research Associate vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich klinische Studien und Projektmanagement verdeutlichen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.

Stelle Fragen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den aktuellen Projekten, den Herausforderungen im Team oder wie der Erfolg in dieser Rolle gemessen wird.

Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, achte darauf, während des Interviews klar und präzise zu sprechen. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren, und sei bereit, deine Ansichten zu verteidigen. Dies wird dir helfen, einen positiven Eindruck zu hinterlassen.