Labor Spezialist

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Vollzeit Vor Ort
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h3bLabor Spezialist /b /h3 pItech Consult AG Vacant since : Number of jobs : 1 4303 Kaiseraugst (AG) 60% - 70% Immediately Permanent /p pLaborant (w/m/d) - GMP / Mikrobiologie / Qualitätskontrolle / Deutsch /p pHintergrund: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen dieWissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten. /p pDer oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrieinnerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende DeutschundEnglischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei. /p pAufgaben Verantwortlichkeiten: /p ul liInitiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (DRs) und Assessements inkl. Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und der QA /li liBetreuung des End-to-End Prozesses von der Auslösung der Deviation nach deren Feststellung über RCA und 5-Why bis zur Verhinderung der weiteren Auftretung durch Implementierung notwendiger Korrektiv- /Abhilfemassnahmen (CAPA) /li liPlanung, Koordination und Dokumentation von Change Requests von Prozessen und Methoden innerhalb der Unit /li liErstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMPDokumenten /li liFachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) /li liGewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen /li liPlanung, Koordination und Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden /li liBereitschaft zur Arbeit an Feiertagen (punktuell) /li /ul pMust Haves: /p ul liAbgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.b als Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) /li liVorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.b als Mikrobiologe; QA Assistant) /li liFachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards /li liFliessende Deutsch und Englischkenntnisse /li liÜbernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse /li liAufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen /li liSehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne /li liTeamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen /li /ul pNice to haves: /p ul liAusbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung /li liAusgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln /li /ul pReference Nr.: SBIRolle: Laborant(w/m/d)Industrie: PharmaArbeitsort: KaiseraugstPensum: 65%Arbeitszeiten: StandardStart: 01.01.- Dauer: 6 Monate++Bewerbungsfrist: /p pÜber uns:ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist. /p ul libWork location /b 4303 Kaiseraugst (AG) /li libWorkload /b 60% - 70% /li libEmployment start /b Immediately /li libEmployment duration /b Permanent /li /ul ul libQualification /b skilled /li libWork experience /b More than 1 year /li libEducation /b Vocational education and training with the Swiss Federal VET Diploma or equivalent /li /ul ul libGerman /b Orally : Very good knowledge Written : Very good knowledge /li /ul #J-18808-Ljbffr

Labor Spezialist Arbeitgeber: ITech Consult AG

ITech Consult ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Zürich die Möglichkeit bietet, an spannenden Transformationsprojekten im Bereich Financial Crime Compliance zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen und unterstützenden Unternehmenskultur fördert ITech Consult die Zusammenarbeit in kleinen, spezialisierten Teams, was zu einem dynamischen Arbeitsumfeld führt. Zudem profitieren Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer klaren strategischen Ausrichtung, die Raum für innovative Ideen und Lösungen lässt.

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Kontaktdaten:

ITech Consult AG Recruiting-Team